6-bromo-5-methoxy-N_b-(1-BOC-prolyl)tryptamine | 126893-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-5-methoxy-N_b-(1-BOC-prolyl)tryptamine
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-(6-bromo-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 126893-02-5
• 化学式: C₂₁H₂₈BrN₃O₄
• 分子量: 466.375
• InChiKey: MJXUNOSFOHOQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-methoxy-N_b-(1-BOC-prolyl)tryptamine 在 PPE 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以84%的产率得到6-bromo-5-methoxy-1-(1-pyrrolin-2-yl)-3,4-dihydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-N-methoxycarbonyltryptamine 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 磷酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.28h， 生成 6-bromo-5-methoxy-N_b-(1-BOC-prolyl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hino, Tohru; Lai, Ziping; Seki, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 10, p. 2596 - 2600
  作者：Hino, Tohru、Lai, Ziping、Seki, Hiroko、Hara, Ritsuko、Kuramochi, Tadao、Nakagawa, Masako

  DOI：——

  日期：——