ethyl 6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoate | 148533-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-[6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexanoylamino]hexanoate
• CAS: 148533-74-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 402.491
• InChiKey: OOCTZQMDKKGDBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoate 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 (E)-19-Thia-1,8,15-triaza-tricyclo[19.7.0.0^22,27]octacosa-20,22(27),23,25-tetraene-7,14,28-trione
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.

  摘要：

  研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺（4和5）。在照射下，合成了中至大环肽类化合物（6、7和9），最高可达三十八元环产物（6f），产率适中。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3174
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 6-<6-(2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-2-yl)hexanamido>hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.

  摘要：

  研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺（4和5）。在照射下，合成了中至大环肽类化合物（6、7和9），最高可达三十八元环产物（6f），产率适中。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3174

文献信息

• Photochemistry of the Phthalimide System, 43. Application of Remote Photocyclization with a Pair System of Phthalimide and Methylthio Groups. A Photochemical Synthesis of Cyclic Peptide Models.
  作者：Yasuhiko SATO、Hideo NAKAI、Masao WADA、Tomishige MIZOGUCHI、Yasumaru HATANAKA、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.40.3174

  日期：——

  Application of regioselective remote photocyclization of a pair system consisting of a phthalimide group and a methylthio group to a homologous series of N-substituted phthalimides (4 and 5) possessing a terminal sulfide function in the amide side chain was investigated. On irradiation, medium to large membered cyclic peptide-like compunds (6, 7 and 9), up to a thirty-eight membered ring product (6f), were synthesized in moderate yields.

  研究了由邻苯二甲酰亚胺基团和甲硫基团组成的偶对体系的区域选择性远程光环化应用于一系列具有末端硫化物功能的N-取代邻苯二甲酰亚胺（4和5）。在照射下，合成了中至大环肽类化合物（6、7和9），最高可达三十八元环产物（6f），产率适中。