ethyl (E)-3,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhex-2-enoate | 209532-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhex-2-enoate
• CAS: 209532-72-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: JVFVGUSFSSPCBO-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.544±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhex-2-enoate 在 咪唑 、 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (4aS*,5S*,6R*,8aR*)-2,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,6-dimethyl-5-vinyl-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980188t
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-benzyloxy-4-methyl-3-oxohexanoate 在 钯 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 ethyl (E)-3,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980188t

文献信息

• Doubly Diastereocontrolled Cyclization Based on Intramolecular Conjugate Addition Reactions Involving an Allylic Radical and an Anion
  作者：Takashi Tokoroyama、Takehiko Aoto

  DOI：10.1021/jo980188t

  日期：1998.6.1