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3-(Hexadecyloxy)benzaldehyde | 66049-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Hexadecyloxy)benzaldehyde
英文别名
3-hexadecoxybenzaldehyde
3-(Hexadecyloxy)benzaldehyde化学式
CAS
66049-87-4
化学式
C23H38O2
mdl
——
分子量
346.554
InChiKey
OUXLJXSUHFCQRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.3±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:dc8e31d59ebd03146f3b23ad38f8100b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Hexadecyloxy)benzaldehyde9,10-双(二乙基膦甲基)蒽potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 9,10-bis(3-(hexadecyloxy)styryl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    烷氧基位置对9,10-双(烷氧基苯乙烯基)蒽的压电氟致变色和聚集诱导的发射的影响。
    摘要:
    改变烷氧基链的连接位置可以显着改变聚集诱导的发射和9,10-双(烷氧基苯乙烯基)蒽的压电氟致变色活性。
    DOI:
    10.1039/c3cc42636j
  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲醛溴代十六烷potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-(Hexadecyloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    烷氧基位置对9,10-双(烷氧基苯乙烯基)蒽的压电氟致变色和聚集诱导的发射的影响。
    摘要:
    改变烷氧基链的连接位置可以显着改变聚集诱导的发射和9,10-双(烷氧基苯乙烯基)蒽的压电氟致变色活性。
    DOI:
    10.1039/c3cc42636j
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文献信息

  • US4066788A
    申请人:——
    公开号:US4066788A
    公开(公告)日:1978-01-03
  • US4187319A
    申请人:——
    公开号:US4187319A
    公开(公告)日:1980-02-05
  • US5672722A
    申请人:——
    公开号:US5672722A
    公开(公告)日:1997-09-30
  • Alkoxy-position effects on piezofluorochromism and aggregation-induced emission of 9,10-bis(alkoxystyryl)anthracenes
    作者:Wei Liu、Yalong Wang、Mingxiao Sun、Deteng Zhang、Meng Zheng、Wenjun Yang
    DOI:10.1039/c3cc42636j
    日期:——
    Changing the linking positions of alkoxy chains can significantly alter the aggregation-induced emission and piezofluorochromic activities of 9,10-bis(alkoxystyryl)anthracenes.
    改变烷氧基链的连接位置可以显着改变聚集诱导的发射和9,10-双(烷氧基苯乙烯基)蒽的压电氟致变色活性。
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