N-[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidinyl]thiourea | 148806-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidinyl]thiourea
• 英文别名: (4,6-ditert-butyl-5-hydroxypyrimidin-2-yl)thiourea
• CAS: 148806-38-6
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄OS
• 分子量: 282.41
• InChiKey: RUQIAZVLDSKGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 N-[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidinyl]thiourea 在 氩 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以gives 1.5 g (71%) of N-[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidinyl]-S methyl isothiourea的产率得到N-[4,6Bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidinyl]-S-methyl isothiourea
  参考文献：
  名称：

  2-substituted amino-4, 6-di-tertiary-buthyl-5-hydroxy-1, 3-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是2-取代氨基-4,6-叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸加合物或碱盐，以及其药物组合物和使用方法。该发明化合物被描述为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂，可用于治疗受到这种抑制有利影响的炎症、关节炎、疼痛、发热等症状。因此，本发明还涉及一种用于治疗上述症状的药物组合物或制造药物组合物的方法。

  公开号：

  US05196431A1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxypyrimidine 、 苯甲酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxy-2-pyrimidinyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-substituted amino-4, 6-di-tertiary-buthyl-5-hydroxy-1, 3-pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及新颖的化合物，即2-取代氨基-4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸加成盐或碱盐，以及含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。发明化合物被描述为具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可用于治疗通过这种抑制有益影响的病症，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。因此，本发明还涉及用于治疗上述病症的药物组合物或制造该药物组合物的方法。

  公开号：

  US05196431A1

文献信息

• 2-substituted amino-4, 6-di-tertiary-butyl-5-hydroxy-1, 3-pyrimidines as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05220025A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  The present invention is novel compounds which are 2-substituted amino-4,6-di-tertiarybutyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are described as having activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明涉及一种新型化合物，即2-取代氨基-4,6-叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸加合物或碱盐，以及其制备方法和药物组合物。该发明化合物被描述为5-脂氧合酶和/或环氧合酶的抑制剂，可用于治疗由此类抑制剂有利影响的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。因此，本发明还涉及用于治疗上述疾病的药物组合物或药物组合物的制备方法。
• US5196431A
  申请人：——

  公开号：US5196431A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5220025A
  申请人：——

  公开号：US5220025A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5284949A
  申请人：——

  公开号：US5284949A

  公开（公告）日：1994-02-08
• 2-substituted amino-4, 6-di-tertiary-buthyl-5-hydroxy-1, 3-pyrimidines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05196431A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The present invention is novel compounds which are 2-substituted amino-4,6-di-tertiarybutyl-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are described as having activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明涉及新颖的化合物，即2-取代氨基-4,6-二叔丁基-5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸加成盐或碱盐，以及含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。发明化合物被描述为具有作为5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可用于治疗通过这种抑制有益影响的病症，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。因此，本发明还涉及用于治疗上述病症的药物组合物或制造该药物组合物的方法。