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LY377604 Hemisuccinate | 204593-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
LY377604 Hemisuccinate
英文别名
6-[4-[2-[[(2S)-3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]-2-methylpropyl]phenoxy]pyridine-3-carboxamide hemisuccinate;LY-377604 hemisuccinate;butanedioic acid;6-[4-[2-[[(2S)-3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]-2-methylpropyl]phenoxy]pyridine-3-carboxamide
LY377604 Hemisuccinate化学式
CAS
204593-36-2
化学式
C4H6O4*2C31H32N4O4
mdl
——
分子量
1167.33
InChiKey
VETOWAAOXIOBAQ-FTBISJDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-nitro-1,1-dimethyl-2-(4-hydroxyphenyl]ethane 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇异辛烷乙醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 50.0~140.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 43.5h, 生成 LY377604 Hemisuccinate
    参考文献:
    名称:
    用于治疗肥胖症的β肾上腺素能受体调节剂和去甲肾上腺素-5-羟色胺摄取抑制剂的组合
    摘要:
    我们报告了选择性 β 肾上腺素能受体调节剂和去甲肾上腺素-5-羟色胺摄取抑制剂(西布曲明)的新型组合,具有治疗肥胖症的潜力。6-[4-[2-[[(2S)-3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟丙基]氨基]-2-甲基丙基]苯氧基]吡啶-3-甲酰胺的合成与表征(据报道,LY377604) 是一种人 β 3 -肾上腺素能受体激动剂和 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体拮抗剂,对 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体没有拟交感神经活性。提供了大鼠和人类的一些体内数据。
    DOI:
    10.1021/ml200071k
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文献信息

  • Combination of a Beta Adrenoceptor Modulator and a Norepinephrine-Serotonin Uptake Inhibitor for the Treatment of Obesity
    作者:Cynthia D. Jesudason、James E. Baker、Robert D. Bryant、Jack W. Fisher、Libbey S. O’Farrell、Gregory A. Gaich、Minxia M. He、Steven D. Kahl、Aidas V. Kriauciunas、Mark L. Heiman、Mary A. Peters、Christopher J. Rito、Julie H. Satterwhite、Frank C. Tinsley、William G. Trankle、Anthony J. Shuker
    DOI:10.1021/ml200071k
    日期:2011.8.11
    (sibutramine) with potential for the treatment of obesity. The synthesis and characterization of 6-[4-[2-[[(2S)-3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]-2-methylpropyl]phenoxy]pyridine-3-carboxamide (LY377604), a human β3-adrenergic receptor agonist and β1- and β2-adrenergic receptor antagonist with no sympathomimetic activity at the β1- and β2-adrenergic receptors, is reported. Some in vivo data in
    我们报告了选择性 β 肾上腺素能受体调节剂和去甲肾上腺素-5-羟色胺摄取抑制剂(西布曲明)的新型组合,具有治疗肥胖症的潜力。6-[4-[2-[[(2S)-3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟丙基]氨基]-2-甲基丙基]苯氧基]吡啶-3-甲酰胺的合成与表征(据报道,LY377604) 是一种人 β 3 -肾上腺素能受体激动剂和 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体拮抗剂,对 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体没有拟交感神经活性。提供了大鼠和人类的一些体内数据。
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