5-氰基-2,3-二苯基-2H-四唑-3-鎓氯化物 | 2118-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氰基-2,3-二苯基-2H-四唑-3-鎓氯化物
• 英文名称: 5-cyano-2,3-diphenyl-2H-tetrazolium chloride
• 英文别名: 5-cyano-2,3-diphenyl-tetrazolium; chloride；5-Cyan-2,3-diphenyl-tetrazolium; Chlorid；2,3-diphenyltetrazol-2-ium-5-carbonitrile;chloride
• CAS: 2118-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₅*Cl
• 分子量: 283.72
• InChiKey: GZVIDCBUVCOZGQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-2,3-二苯基-2H-四唑-3-鎓氯化物 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-cyano-1,5-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Wedekind, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-1,5-diphenylformazan 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 5-氰基-2,3-二苯基-2H-四唑-3-鎓氯化物
  参考文献：
  名称：

  Wedekind, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of formazan-3-yltriazolium salts: A new class of formazan and crown-formazan derivatives of expected useful applications
  作者：Yehia A Ibrahim

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00508-5

  日期：1997.6

  1-aza-2-azoniaallene salts 3 react with 3-cyanoformazans 4–6 to give the corresponding 5-(1,5-diarylformazan-3-yl)triazolium salts 7–9 or the rearrangement derivatives 10–12 or the oxidation products 13–15. Reaction of 3a,d with the crown cyanoformazan 18 gave the corresponding crown-formazanyltriazolium salts 19a,d. Oxidation of the formazans 4. 10b with t-BuOCl afforded the corresponding tetrazolium salts 16. 13b

  1-氮杂-2-氮杂苯丙氨酸盐3与3-氰基甲氮杂4-6反应生成相应的5-（1,5-二芳基甲氮-3-基）三唑鎓盐7-9或重排衍生物10-12或氧化产品13–15。3a，d与氰基甲酰胺冠18反应，得到相应的冠甲氮基三唑鎓盐19a，d。用t-BuOCl氧化甲酰胺4. 10b，得到相应的四唑盐16. 13b。
• Method of measuring substance in sample using a redox reaction
  申请人：Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd.

  公开号：US20020025546A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  A highly reliable method of measuring an analyte in a sample using a redox reaction. In this method, a tetrazolium compound is added to a sample prior to the redox reaction so as to eliminate the influence of any reducing substance in the sample, then a reducing substance or an oxidizing substance derived from the analyte is formed, the quantity of the formed substance derived from the analyte is measured by the redox reaction, and the quantity of the analyte is determined from the quantity of the formed substance derived from the analyte. As the tetrazolium compound, for example, 2-(4-iodophenyl)-3-(2,4-dinitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium salt can be used.

  一种高度可靠的测量样品中分析物的方法，使用氧化还原反应。在该方法中，在氧化还原反应之前向样品中添加四唑化合物以消除样品中任何还原物质的影响，然后形成从分析物中衍生的还原物质或氧化物质，通过氧化还原反应测量从分析物中衍生的物质的数量，并从中确定分析物的数量。例如，可以使用2-（4-碘苯基）-3-（2,4-二硝基苯基）-5-（2,4-二硫酚基）-2H-四唑盐作为四唑化合物。
• Redox reactions for analyte determination using tetrazolium compounds
  申请人：Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd.

  公开号：EP1002874A2

  公开（公告）日：2000-05-24

  A highly reliable method of measuring an analyte in a sample using a redox reaction. In this method, a tetrazolium compound is added to a sample prior to the redox reaction so as to eliminate the influence of any reducing substance in the sample, then a reducing substance or an oxidizing substance derived from the analyte is formed, the quantity of the formed substance derived from the analyte is measured by the redox reaction, and the quantity of the analyte is determined from the quantity of the formed substance derived from the analyte. As the tetrazolium compound, for example, 2-(4-iodophenyl)-3-(2,4-dinitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium salt can be used.

  一种利用氧化还原反应测量样品中分析物的高度可靠的方法。在这种方法中，在氧化还原反应之前向样品中加入四唑化合物，以消除样品中任何还原性物质的影响，然后形成由被分析物衍生的还原性物质或氧化性物质，通过氧化还原反应测量由被分析物衍生的已形成物质的数量，并根据由被分析物衍生的已形成物质的数量确定被分析物的数量。例如，可以使用 2-(4-碘苯基)-3-(2,4-二硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯基)-2H-四唑鎓盐作为四唑化合物。
• US6352835B1
  申请人：——

  公开号：US6352835B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US6514720B2
  申请人：——

  公开号：US6514720B2

  公开（公告）日：2003-02-04

表征谱图