5-氰基-2,4,6-三碘苯-1,3-二甲酸 | 73511-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氰基-2,4,6-三碘苯-1,3-二甲酸
• 中文别名: 1-甲基-3-丙-2-烯-1-基-3-噻吩-2-基吡咯烷乙二酸酯
• 英文名称: 5-Cyano-2,4,6-triiodoisophthalic acid
• 英文别名: 5-cyano-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 73511-89-4
• 化学式: C₉H₂I₃NO₄
• 分子量: 568.83
• InChiKey: DAMMTPUDAGMEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-2,4,6-三碘苯-1,3-二甲酸 生成 5-(氨基甲酰)-2,4,6-三碘间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  GRIES, H.;SPECK, U.;MUETZEL, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸 生成 5-氰基-2,4,6-三碘苯-1,3-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  GRIES, H.;SPECK, U.;MUETZEL, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonionic 5-C-substituted 2,4,6-triiodoisophthalic acid derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05047228A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Nonionic compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CONR.sub.1 R.sub.2, --COOR.sub.3, --CH.sub.2 NHR.sub.7 or --CH.sub.2 OH; Y is --1R.sub.1 R.sub.2 or --OR.sub.3 ; and Z is --NR.sub.1 R.sub.2, --NHR.sub.7 or --OR.sub.3 ; and wherein R.sub.1 R.sub.2 and R.sub.3 in X, Y or Z, and R.sub.7 in X and Z, are identical or different, R.sub.1 and R.sub.2, and each is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.2-8 - alkyl substituted by 1-5 OH groups and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group; R.sub.3 is C.sub.1-4 -alkyl or C.sub.2-4 -alkyl substituted by 1-2 OH groups and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group; and R.sub.7 is an acyl group of a C.sub.2-5 OH group and/or by a C.sub.1-3 -alkoxy group are highly advantageous X-ray contrast agents.

  化学式为 ##STR1## 的非离子化合物，其中X为--CONR.sub.1 R.sub.2，--COOR.sub.3，--CH.sub.2 NHR.sub.7或--CH.sub.2 OH; Y为--1R.sub.1 R.sub.2或--OR.sub.3; Z为--NR.sub.1 R.sub.2，--NHR.sub.7或--OR.sub.3; 其中X，Y或Z中的R.sub.1 R.sub.2和R.sub.3，以及X和Z中的R.sub.7，可以相同也可以不同，R.sub.1和R.sub.2各自为氢，C.sub.1-6-烷基或C.sub.2-8-烷基，该烷基可被1-5个OH基团和/或C.sub.1-3-烷氧基取代; R.sub.3为C.sub.1-4-烷基或C.sub.2-4-烷基，该烷基可被1-2个OH基团和/或C.sub.1-3-烷氧基取代; R.sub.7为C.sub.2-5-OH基团的酰基和/或C.sub.1-3-烷氧基，具有极高的X射线对比剂优势。
• Ionic 5-C-substituted 2,4,6-triiodoisophthalic acid derivatives
  申请人：Schering, A.G.

  公开号：US04328202A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  Ionic compounds of the formula ##STR1## wherein X is --CONR.sub.1 R.sub.2, --CH.sub.2 NH.multidot.Acyl or --CH.sub.2 OH; Y is --NR.sub.3 R.sub.4, --NH.multidot.Acyl or OR.sub.5 ; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 can be identical or different, and each is hydrogen, C.sub.1-6 - alkyl or C.sub.2-8 -alkyl substituted by 1-5 OH groups and/or by one C.sub.1-3 -alkoxy group, R.sub.5 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-8 -alkyl substituted by 1-5 OH groups and/or by one C.sub.1-3 -alkoxy group, and Acyl, which can be the same or different in X and Y, is C.sub.2-6 -alkanoyl or C.sub.2-6 -alkanoyl substituted by 1-4 OH groups and/or by one C.sub.1-3 -alkoxy group, or a physiologically compatible salt thereof with an inorganic or organic base, have valuable properties as X-ray contrast agents.

  化学式为##STR1##的离子化合物，其中X为--CONR.sub.1 R.sub.2，--CH.sub.2 NH.multidot.Acyl或--CH.sub.2 OH；Y为--NR.sub.3 R.sub.4，--NH.multidot.Acyl或OR.sub.5；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以相同也可以不同，每个都是氢、C.sub.1-6烷基或被1-5个OH基团和/或一个C.sub.1-3烷氧基取代的C.sub.2-8烷基，R.sub.5为C.sub.1-6烷基或被1-5个OH基团和/或一个C.sub.1-3烷氧基取代的C.sub.2-8烷基，X和Y中可以相同也可以不同的Acyl为C.sub.2-6-烷酰基或被1-4个OH基团和/或一个C.sub.1-3烷氧基取代的C.sub.2-6-烷酰基，或与无机或有机碱形成的生理兼容盐，具有作为X射线造影剂的有价值性质。
• Process for the production of triiodotrimesic acid
  申请人：Schirmer Heiko

  公开号：US20070093674A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  A new process for the production of triiodotrimesic acid that is used as an intermediate product for the synthesis of x-ray contrast media is described.

  本文介绍了一种用于生产三碘三苯甲酸的新工艺，该化合物是合成X射线造影剂的中间体。
• GRIES, H.;SPECK, U.;MUETZEL, W.
  作者：GRIES, H.、SPECK, U.、MUETZEL, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4269819A
  申请人：——

  公开号：US4269819A

  公开（公告）日：1981-05-26