4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenylthio)imidazole | 81527-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenylthio)imidazole
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)sulfanyl-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 81527-21-1
• 化学式: C₂₃H₁₈F₂N₂O₂S
• 分子量: 424.471
• InChiKey: ZCVQJAWOHPRBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenylthio)imidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenylsulfinyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中AR.sub.1和AR.sub.2各自独立地是苯基，可以选择地被卤原子，烷基残基，烷氧基残基; 或二烷基氨基残基; 吡啶基，呋喃基; 或噻吩基; R.sub.1是氢; 1-6个碳原子的烷基，可以选择地被羟基，烷氧基或酰氧基取代; 苄基; 四氢吡喃-2-基; 或四氢呋喃-2-基; n为0, 1或2; Z是苯基，可以选择地被卤原子，烷基，烷氧基，硝基，氨基，酰胺基或三氟甲基取代; 吡啶基; N-氧基吡啶基; 嘧啶基; 噻唑基; 或噻吩基，以及其与酸形成的生理上可接受的盐具有有价值的药理活性，例如抗炎活性。

  公开号：

  US04402960A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 4,5-双(4-甲氧基苯基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenylthio)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中AR.sub.1和AR.sub.2各自独立地是苯基，可以选择地被卤原子，烷基残基，烷氧基残基; 或二烷基氨基残基; 吡啶基，呋喃基; 或噻吩基; R.sub.1是氢; 1-6个碳原子的烷基，可以选择地被羟基，烷氧基或酰氧基取代; 苄基; 四氢吡喃-2-基; 或四氢呋喃-2-基; n为0, 1或2; Z是苯基，可以选择地被卤原子，烷基，烷氧基，硝基，氨基，酰胺基或三氟甲基取代; 吡啶基; N-氧基吡啶基; 嘧啶基; 噻唑基; 或噻吩基，以及其与酸形成的生理上可接受的盐具有有价值的药理活性，例如抗炎活性。

  公开号：

  US04402960A1

文献信息

• Neue Imidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0043788A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel worin AR1 und AR2 einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkylreste, Alkoxyreste oder Dialkylaminoreste substituierter Phenylrest, einen Pyridylrest, einen Furylrest oder einen Thienylrest bedeuten, worin R1 ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch Hydroxygruppen, Alkoxygruppen oder Acyloxygruppen substituierter Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen einen Benzylrest, einen Tetrahydropyran-2-ylrest oder einen Tetrahydrofuran-2-ylrest bedeutet, worin n die Ziffern 0,1 oder 2 darstellt und worin z einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkylgruppen, Alkoxygruppen, Nitrogruppen, Acylaminogruppen, Trifluormethylgruppen substituierten Phenylrest, Pyridylrest, N-Oxipyridylrest, Pyrimidinylrest, Thiazolylrest oder Thienylrest bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren, sind pharmakologisch wirksame Verbindungen.

  通式如下的咪唑衍生物 AR1 和 AR2 表示任选被卤素原子、烷基、烷氧基或二烷基氨基、吡啶基、呋喃基或噻吩基取代的苯基、 其中 R1 表示氢原子或可被羟基、烷氧基或酰氧基取代的具有 1 至 6 个碳原子的烷基、苄基、四氢呋喃-2-基或四氢呋喃-2-基、 其中 n 代表数字 0、1 或 2，其中 z 表示任选被卤素原子、烷基、烷氧基、硝基、酰氨基或三氟甲基取代的苯基、吡啶基、N-氧代吡啶基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基、 以及它们与生理上无害的酸的盐类都是具有药理活性的化合物。
• US4402960A
  申请人：——

  公开号：US4402960A

  公开（公告）日：1983-09-06
• US4528298A
  申请人：——

  公开号：US4528298A

  公开（公告）日：1985-07-09
• Antiinflammatory imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04402960A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein AR.sub.1 and AR.sub.2 each independently is phenyl, optionally substituted by halogen atoms, alkyl residues, alkoxy residues; or dialkylamino residues; pyridyl, furyl; or thienyl; R.sub.1 is hydrogen; alkyl of 1-6 carbon atoms optionally substituted by hydroxy groups, alkoxy groups, or acyloxy groups; benzyl; tetrahydropyran-2-yl; or tetrahydrofuran-2-yl; n is 0, 1 or 2; and Z is phenyl optionally substituted by halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups, nitro groups, amino, acylamino groups or trifluoromethyl groups; pyridyl; N-oxypyridyl; pyrimidinyl; thiazolyl; or thienyl, and the physiologically acceptable salts thereof with acids, have valuable pharmacological activity, e.g., antiinflammatory activity.

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中AR.sub.1和AR.sub.2各自独立地是苯基，可以选择地被卤原子，烷基残基，烷氧基残基; 或二烷基氨基残基; 吡啶基，呋喃基; 或噻吩基; R.sub.1是氢; 1-6个碳原子的烷基，可以选择地被羟基，烷氧基或酰氧基取代; 苄基; 四氢吡喃-2-基; 或四氢呋喃-2-基; n为0, 1或2; Z是苯基，可以选择地被卤原子，烷基，烷氧基，硝基，氨基，酰胺基或三氟甲基取代; 吡啶基; N-氧基吡啶基; 嘧啶基; 噻唑基; 或噻吩基，以及其与酸形成的生理上可接受的盐具有有价值的药理活性，例如抗炎活性。