6-[N-(2-aminoethyl)thioureido]-4-chloro-5,8-dimethylquinoline | 213212-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[N-(2-aminoethyl)thioureido]-4-chloro-5,8-dimethylquinoline
• 英文别名: 1-(2-Aminoethyl)-3-(4-chloro-5,8-dimethylquinolin-6-yl)thiourea
• CAS: 213212-32-9
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄S
• 分子量: 308.835
• InChiKey: LPLONMOPCOJTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[N-(2-aminoethyl)thioureido]-4-chloro-5,8-dimethylquinoline 在 盐酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 6-(2-imidazolinylamino)-5,8-dimethyl-4-quinolone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-取代的6-（2-咪唑啉基氨基）-5，8-二甲基喹啉的一般合成。

  摘要：

  已开发出4-取代的6-（2-咪唑啉基氨基）-5，8-二甲基喹啉1的一般合成物。所有新化合物均由常见的中间体5,8-二甲基-6-硝基-4-喹诺酮3合成，其结构已通过X射线晶体学证实。该方法涉及将3转化为4-氯-喹啉或4-溴喹啉，然后在合成序列后期引入各种4-取代基。以此方式引入的取代基包括烷基（18a），烷氧基（12a，12b），卤素（9、12c，16），氰基（18b），硫代烷基（12d），对乙酰氨基（14），羧酰胺基（19）和羟基（ 10）。这项工作说明了4-卤代喹啉中间体在4-取代喹啉的一般合成中的用途。

  DOI：

  10.1021/jo971959g
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5,8-dimethyl-6-nitroquinoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 tin chloride dihydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-[N-(2-aminoethyl)thioureido]-4-chloro-5,8-dimethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-取代的6-（2-咪唑啉基氨基）-5，8-二甲基喹啉的一般合成。

  摘要：

  已开发出4-取代的6-（2-咪唑啉基氨基）-5，8-二甲基喹啉1的一般合成物。所有新化合物均由常见的中间体5,8-二甲基-6-硝基-4-喹诺酮3合成，其结构已通过X射线晶体学证实。该方法涉及将3转化为4-氯-喹啉或4-溴喹啉，然后在合成序列后期引入各种4-取代基。以此方式引入的取代基包括烷基（18a），烷氧基（12a，12b），卤素（9、12c，16），氰基（18b），硫代烷基（12d），对乙酰氨基（14），羧酰胺基（19）和羟基（ 10）。这项工作说明了4-卤代喹啉中间体在4-取代喹啉的一般合成中的用途。

  DOI：

  10.1021/jo971959g