6,7-Dihydro-9-fluoro-8-(imidazol-1-yl)5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic Acid | 92358-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dihydro-9-fluoro-8-(imidazol-1-yl)5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic Acid
• 英文别名: 9-Fluoro-8-(1h-imidazol-1-yl)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid；7-fluoro-8-imidazol-1-yl-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 92358-02-6
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 327.315
• InChiKey: NWGIBDONRWWYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydro-9-fluoro-8-(imidazol-1-yl)5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic Acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium 6,7-dihydro-9-fluoro-8-(imidazol-1-yl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial 6,7-dihydro-8-(imidazol-1-yl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo

  摘要：

  某些6,7-二氢-8-(咪唑-1-基)-1-氧基-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸被揭示为具有非常不寻常的活性谱的有效抗微生物药物。还揭示了酯类、酰氯、烷基氨基烷基酯盐、咪唑环上氮原子的盐和药学上可接受的羧酸盐。还描述了新颖的合成中间体。

  公开号：

  US04472406A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7-dihydro-9-fluoro-8-(imidazol-1-yl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinoline-2-carboxylate 生成 6,7-Dihydro-9-fluoro-8-(imidazol-1-yl)5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  GERSTER, J. F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediates for the preparation of
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04567269A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  5-isothiocyanato-2-methylquinolines, N-(2,2-dialkoxyethyl)-N'-(2-methylquinolin-5-yl)thioureas, 5-(2-mercaptoimidazol-1-yl)-2-methylquinolines, 5-(imidazol-1-yl)-2-methylquinolines, 5-(imidazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylquinolines and dialkoxy 2-[N-(5-(imidazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-methylquinolinyl)]methylenema lonates are described as intermediates for antimicrobial 6,7-dihydro-8-(imidazol-1-yl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2- carboxylic acids.

  5-异硫氰酸基-2-甲基喹啉，N-(2,2-二烷氧基乙基)-N'-(2-甲基喹啉-5-基)硫脲，5-(2-巯基咪唑-1-基)-2-甲基喹啉，5-(咪唑-1-基)-2-甲基喹啉，5-(咪唑-1-基)-1,2,3,4-四氢-2-甲基喹啉和二烷氧基2-[N-(5-(咪唑-1-基)-1,2,3,4-四氢-2-甲基喹啉基)]甲酸酯被描述为抗微生物6,7-二氢-8-(咪唑-1-基)-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸的中间体。
• 6,7-Dihydro-8-(imidazol-1-yl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0109285A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  Certain 6,7-dihydro-8-limidazol-1-yp-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acids are disclosed as potent antimicrobial agents with an unusual spectrum of activity. Esters, acyl chlorides, alkylaminoalkyl ester salts, salts of a nitrogen atom of the imidazole ring, and pharmaceutically acceptable carboxylate salts are also disclosed. Novel synthetic intermediates are also described.

  本研究公开了某些 6,7-二氢-8-咪唑-1-基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-2-羧酸，它们是具有不同寻常活性谱的强效抗菌剂。此外，还公开了酯类、酰基氯化物、烷基氨基烷基酯盐、咪唑环氮原子盐和药学上可接受的羧酸盐。还描述了新型合成中间体。
• GERSTER, J. F.
  作者：GERSTER, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• GERSTER, J. E.
  作者：GERSTER, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4472406A
  申请人：——

  公开号：US4472406A

  公开（公告）日：1984-09-18