5-<<(1,1-Dimethylethyl)amino>acetyl>-2-hydroxybenzaldehyde p-toluenesulfonate | 115787-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<<(1,1-Dimethylethyl)amino>acetyl>-2-hydroxybenzaldehyde p-toluenesulfonate
• 英文别名: 5-[2-(Tert-butylamino)acetyl]-2-hydroxybenzaldehyde;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 115787-54-7
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 407.488
• InChiKey: QQBUKILACPZFNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 5-<<(1,1-Dimethylethyl)amino>acetyl>-2-hydroxybenzaldehyde p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of Albuterol

  摘要：

  本文描述了从水杨醛合成标题化合物的有效且有用的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27768

文献信息

• Method for the preparation of alpha1- [[(1,1-Dimethylethyl) amino] methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol, and intermediates used in its preparation
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0259159A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  There is disclosed an improved process for preparing albuterol which comprises reacting a 5-­(haloacetyl)-2-hydroxybenzaldehyde with l,l-dimethyl­ethanamine in an organic solvent and in an inert atmosphere to form 5-[[(l,l-dimethylethyl)amino]acetyl]-­2-hydroxybenzaldehyde and reducing the carbonyl functions of this last-named compound to the corresponding hydroxy groups to form albuterol.

  本发明公开了一种制备阿布特罗的改进工艺，该工艺包括在有机溶剂和惰性气氛中，使 5-(卤乙酰基)-2-羟基苯甲醛与 l,l-二甲基乙胺反应，生成 5-[[(l,l-二甲基乙基)氨基]乙酰基]-2-羟基苯甲醛，然后将该化合物的羰基官能团还原成相应的羟基，形成阿布特罗。
• US4952729A
  申请人：——

  公开号：US4952729A

  公开（公告）日：1990-08-28
• US5011993A
  申请人：——

  公开号：US5011993A

  公开（公告）日：1991-04-30
• A Short Synthesis of Albuterol
  作者：Esther Babad、Nicholas I. Carruthers、Robert S. Jaret、Martin Steinman

  DOI：10.1055/s-1988-27768

  日期：——

  An efficient and useful synthesis of the title compound from salicylaldehyde is described.

  本文描述了从水杨醛合成标题化合物的有效且有用的方法。