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9-(3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-β-D-xylofuranos-1-yl)adenine | 68950-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-β-D-xylofuranos-1-yl)adenine
英文别名
1-(6-amino-purin-9-yl)-3-azido-O5-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-β-D-1,3-dideoxy-xylofuranose
9-(3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-β-D-xylofuranos-1-yl)adenine化学式
CAS
68950-21-0
化学式
C26H30N8O3Si
mdl
——
分子量
530.662
InChiKey
BJTQZAXXIZDRJB-BVVSVSJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    157.07
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-β-D-xylofuranos-1-yl)adenineN,N-dibutylformamide dimethyl acetal甲醇 为溶剂, 以98%的产率得到9-(3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-β-D-xylofuranos-1-yl)-6-N-(di-n-butylamino)methyleneadenine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a xylo-Puromycin Analogue
    摘要:
    N 6-双甲基木糖-嘌呤霉素类似物2由腺苷3通过六个步骤合成,产率为56%,其中涉及Mattocks溴乙酰化、区域和立体选择性核糖环氧化合物与叠氮化钠的环氧化合物开环以及将氨基酸与叠氮化物前体偶联的高效Staudinger-Vilarrasa反应。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078025
  • 作为产物:
    描述:
    2',3'-anhydro-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)adenosine 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到9-(3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-β-D-xylofuranos-1-yl)adenine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a xylo-Puromycin Analogue
    摘要:
    N 6-双甲基木糖-嘌呤霉素类似物2由腺苷3通过六个步骤合成,产率为56%,其中涉及Mattocks溴乙酰化、区域和立体选择性核糖环氧化合物与叠氮化钠的环氧化合物开环以及将氨基酸与叠氮化物前体偶联的高效Staudinger-Vilarrasa反应。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078025
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文献信息

  • Synthesis of a <i>xylo-</i>Puromycin Analogue
    作者:Peter Strazewski、Benoît Michel、Kollappillil Krishnakumar
    DOI:10.1055/s-2008-1078025
    日期:——
    N 6-Bis-demethylated xylo-puromycin analogue 2 was synthesized over six steps in 56% yield from adenosine 3, involving a Mattocks bromoacetylation, a regio- and stereoselective ribo-epoxide ring opening with sodium azide and an efficient Staudinger-Vilarrasa reaction to couple the amino acid to an azide precursor.
    N 6-双甲基木糖-嘌呤霉素类似物2由腺苷3通过六个步骤合成,产率为56%,其中涉及Mattocks溴乙酰化、区域和立体选择性核糖环氧化合物与叠氮化钠的环氧化合物开环以及将氨基酸与叠氮化物前体偶联的高效Staudinger-Vilarrasa反应。
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