5-氰基异噁唑 | 68776-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氰基异噁唑
• 英文名称: 5-Cyano-isoxazol
• 英文别名: 5-cyanoisoxazole；Isoxazole-5-carbonitrile；1,2-oxazole-5-carbonitrile
• CAS: 68776-59-0
• 化学式: C₄H₂N₂O
• 分子量: 94.0727
• InChiKey: MCCCJBNRMFLROD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基异噁唑 、 净司他丁 、 三氯氧磷 以yields 4-chloro-2-(isoxazol-5-yl)-6-ethyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidine的产率得到4-Chloro-2-(isoxazol-5-yl)-6-ethyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  苯并噻嘌呤衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别是用于阻止和治疗肿瘤，包括预癌和癌前病变的化合物I：其中R1和R2独立地选择自氢，A，OA，烯基，炔基，--NO2，--CF3或卤素的群，但其中之一不是氢; R3和R4独立地选择自氢，A，--OA，卤素，--NO2，--NH2，--NHA或--NAA'的群，或R3和R4一起形成所选自--O--CH2--CH2--，--O--CH2--O--或--O--CH2--CH2--O的基团; X选择自未取代或取代的5-7成员饱和或不饱和环的群，其中该环选择自苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环戊基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧杂环己基，吡嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基，其中“X”环上的取代基中有一或两个选择自较低的烷基，COOH，--COOA，--CONH2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH2COOH或--CH2CH2COOH的群; A和A'独立地选择自氢或C1-6烷基; n为0、1、2或3; 及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US06133271A1
• 作为产物：
  描述：

  异恶唑-5-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 5-氰基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Processes for production of oxadiazoline derivatives

  摘要：

  一种通过反应方案表示的过程：该过程允许以高产率优势工业大规模生产具有优异杀虫效果的&Dgr;2-1,2,4-噁唑啉衍生物或其盐，其中X1为卤素；R1为可选取代烷基，可选取代酰基或ClCO；R2为（1）卤素，（2）C1-6卤代烷基，（3）C1-6卤代烷氧基或（4）苯基，可选取代C1-6卤代烷基；A为氮或═CR3-（其中R3为Cl或CN）；R4为C1-6烷基或C1-6卤代烷基；n为0、1或2；X2为卤素。

  公开号：

  US06630592B1

文献信息

• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06133271A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions of formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, A, OA, alkenyl, alkynyl, --NO.sub.2, --CF.sub.3 or halogen, with the proviso that one of R.sub.1 or R.sub.2 is not hydrogen; R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, A, --OA, halogen, --NO.sub.2, --NH.sub.2, --NHA or --NAA', or R.sub.3 and R.sub.4 are together form a moiety selected from the group consisting of --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --O-- or --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O; X is selected from the group consisting of an unsubstituted or a substituted 5-7 membered saturated or unsaturated ring, wherein the ring is selected from the group consisting of phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, furyl, dioxolanyl, thienyl, pyrrolyl, pyrrolidinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, piperidinyl, morpholinyl, pyranyl, dioxanyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, piperazinyl, quinolyl, and isoquinolyl and wherein the substitutents on the "X" ring are one or two selected from the group consisting of lower alkyl, COOH, --COOA, --CONH.sub.2, --CONAA', --CONHA, --CN, --CH.sub.2 COOH or --CH.sub.2 CH.sub.2 COOH; A and A' are independently selected from the group consisting of hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and n is 0, 1, 2 or 3; and physiologically acceptable salts thereof.

  苯并噻嘌呤衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别是用于阻止和治疗肿瘤，包括预癌和癌前病变的化合物I：其中R1和R2独立地选择自氢，A，OA，烯基，炔基，--NO2，--CF3或卤素的群，但其中之一不是氢; R3和R4独立地选择自氢，A，--OA，卤素，--NO2，--NH2，--NHA或--NAA'的群，或R3和R4一起形成所选自--O--CH2--CH2--，--O--CH2--O--或--O--CH2--CH2--O的基团; X选择自未取代或取代的5-7成员饱和或不饱和环的群，其中该环选择自苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环戊基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧杂环己基，吡嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基，其中“X”环上的取代基中有一或两个选择自较低的烷基，COOH，--COOA，--CONH2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH2COOH或--CH2CH2COOH的群; A和A'独立地选择自氢或C1-6烷基; n为0、1、2或3; 及其生理上可接受的盐。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives
  申请人：Cell Pathways

  公开号：US06432950B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions.

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。
• Processes for production of oxadiazoline derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：US06630592B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  A process as represented by reaction scheme: which permits industrial mass production of &Dgr;2-1,2,4-oxadiazoline derivatives having excellent insecticidal effects or salts thereof in high yield with advantage, [wherein X1 is halogeno; R1 is optionally substituted alkyl, optionally substituted acyl, or ClCO; R2 is (1) halogeno, (2) C1-6 haloalkyl, (3) C1-6 haloalkoxy, or (4) phenyl optionally substituted with C1-6 haloalkyl; A is nitrogen or ═CR3— (wherein R3 is Cl or CN); R4 is C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl; n is 0, 1 or 2; and X2 is halogeno].

  一种通过反应方案表示的过程：该过程允许以高产率优势工业大规模生产具有优异杀虫效果的&Dgr;2-1,2,4-噁唑啉衍生物或其盐，其中X1为卤素；R1为可选取代烷基，可选取代酰基或ClCO；R2为（1）卤素，（2）C1-6卤代烷基，（3）C1-6卤代烷氧基或（4）苯基，可选取代C1-6卤代烷基；A为氮或═CR3-（其中R3为Cl或CN）；R4为C1-6烷基或C1-6卤代烷基；n为0、1或2；X2为卤素。