5-氰基异噁唑 | 68776-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氰基异噁唑
• 英文名称: 5-Cyano-isoxazol
• 英文别名: 5-cyanoisoxazole；Isoxazole-5-carbonitrile；1,2-oxazole-5-carbonitrile
• CAS: 68776-59-0
• 化学式: C₄H₂N₂O
• 分子量: 94.0727
• InChiKey: MCCCJBNRMFLROD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基异噁唑 、 净司他丁 、 三氯氧磷 以yields 4-chloro-2-(isoxazol-5-yl)-6-ethyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidine的产率得到4-Chloro-2-(isoxazol-5-yl)-6-ethyl-thieno-[2,3-d]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by

  摘要：

  苯并噻嘌呤衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别是用于阻止和治疗肿瘤，包括预癌和癌前病变的化合物I：其中R1和R2独立地选择自氢，A，OA，烯基，炔基，--NO2，--CF3或卤素的群，但其中之一不是氢; R3和R4独立地选择自氢，A，--OA，卤素，--NO2，--NH2，--NHA或--NAA'的群，或R3和R4一起形成所选自--O--CH2--CH2--，--O--CH2--O--或--O--CH2--CH2--O的基团; X选择自未取代或取代的5-7成员饱和或不饱和环的群，其中该环选择自苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环戊基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧杂环己基，吡嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基，其中“X”环上的取代基中有一或两个选择自较低的烷基，COOH，--COOA，--CONH2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH2COOH或--CH2CH2COOH的群; A和A'独立地选择自氢或C1-6烷基; n为0、1、2或3; 及其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US06133271A1
• 作为产物：
  描述：

  异恶唑-5-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 5-氰基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Processes for production of oxadiazoline derivatives

  摘要：

  一种通过反应方案表示的过程：该过程允许以高产率优势工业大规模生产具有优异杀虫效果的&Dgr;2-1,2,4-噁唑啉衍生物或其盐，其中X1为卤素；R1为可选取代烷基，可选取代酰基或ClCO；R2为（1）卤素，（2）C1-6卤代烷基，（3）C1-6卤代烷氧基或（4）苯基，可选取代C1-6卤代烷基；A为氮或═CR3-（其中R3为Cl或CN）；R4为C1-6烷基或C1-6卤代烷基；n为0、1或2；X2为卤素。

  公开号：

  US06630592B1

文献信息

• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives
  申请人：Cell Pathways

  公开号：US06432950B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions.

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。