异恶唑-5-甲酰胺 | 89032-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异恶唑-5-甲酰胺
• 英文名称: Isooxazol-5-carbonsaeure-amid
• 英文别名: isoxazole-5-carboxamide；isoxazole-5-carboxylic acid amide；Isoxazol-5-carbamid；5-isoxazole carboxamide；1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 89032-77-9
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• 分子量: 112.088
• InChiKey: DSIBSRXKQRYPJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  372.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异恶唑-5-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 为溶剂， 生成 5-氰基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Processes for production of oxadiazoline derivatives

  摘要：

  一种通过反应方案表示的过程：该过程允许以高产率优势工业大规模生产具有优异杀虫效果的&Dgr;2-1,2,4-噁唑啉衍生物或其盐，其中X1为卤素；R1为可选取代烷基，可选取代酰基或ClCO；R2为（1）卤素，（2）C1-6卤代烷基，（3）C1-6卤代烷氧基或（4）苯基，可选取代C1-6卤代烷基；A为氮或═CR3-（其中R3为Cl或CN）；R4为C1-6烷基或C1-6卤代烷基；n为0、1或2；X2为卤素。

  公开号：

  US06630592B1
• 作为产物：
  描述：

  异唑-5-羧酸 在 乙醚 、 五氯化磷 、 氨 作用下， 生成 异恶唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Stagno d'Alcontres, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 654,660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 475,481
  作者：Panizzi

  DOI：——

  日期：——
• Quilico; Stagno d'Alcontres, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 654,660
  作者：Quilico、Stagno d'Alcontres

  DOI：——

  日期：——
• Processes for production of oxadiazoline derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：US06630592B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  A process as represented by reaction scheme: which permits industrial mass production of &Dgr;2-1,2,4-oxadiazoline derivatives having excellent insecticidal effects or salts thereof in high yield with advantage, [wherein X1 is halogeno; R1 is optionally substituted alkyl, optionally substituted acyl, or ClCO; R2 is (1) halogeno, (2) C1-6 haloalkyl, (3) C1-6 haloalkoxy, or (4) phenyl optionally substituted with C1-6 haloalkyl; A is nitrogen or ═CR3— (wherein R3 is Cl or CN); R4 is C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl; n is 0, 1 or 2; and X2 is halogeno].

  一种通过反应方案表示的过程：该过程允许以高产率优势工业大规模生产具有优异杀虫效果的&Dgr;2-1,2,4-噁唑啉衍生物或其盐，其中X1为卤素；R1为可选取代烷基，可选取代酰基或ClCO；R2为（1）卤素，（2）C1-6卤代烷基，（3）C1-6卤代烷氧基或（4）苯基，可选取代C1-6卤代烷基；A为氮或═CR3-（其中R3为Cl或CN）；R4为C1-6烷基或C1-6卤代烷基；n为0、1或2；X2为卤素。