1-(1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone | 1421848-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1421848-83-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: OYAHKAFEEMGBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone 、 Phenyltrimethylammonium bromide dibromide 在 silica gel 、 → 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 2-bromo-1-(1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone (107 mg, 0.305 mmol, 31.9%) as a white powder的产率得到2-bromo-1-(1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  提供一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物，该化合物为式（I）或其盐。该化合物具有环A，该环为可选取代的环基团，并通过Q与吡唑环结合。Q为键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基。R1为取代基。环B为噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，除R2外还可选取代一个取代基。R2为可选取代的环基-羰基-C1-6烷基、可选取代的氨基羰基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基氨基羰基基团、可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团、可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团、可选取代的环基-氨基羰基基团、可选取代的环基-羰基基团或可选取代的非芳香杂环基团。

  公开号：

  US09156837B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1-(1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1

文献信息

• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13