4,5-disulfanyl-1,2,5-thiadiazole | 152715-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-disulfanyl-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 1,2,5-Thiadiazole-3,4(2H,5H)-dithione；1,2,5-thiadiazolidine-3,4-dithione
• CAS: 152715-64-5
• 化学式: C₂H₂N₂S₃
• 分子量: 150.249
• InChiKey: AJBLKZFBURBYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-disulfanyl-1,2,5-thiadiazole 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-Chlorosulfanyl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures, electronic structure and magnetic behaviour of the trithiatriazapentalenyl radical, C2S3N3

  摘要：

  晶体结构的研究表明，在230 K以下冷却时，只有三斜相（P）可被检测到，而在320 K以上加热时，只有单斜相（P21/c）可被观察到。通过在300-225 K范围内进行可变温度单晶X射线衍射，对单斜相的晶体结构进行了研究，并揭示了一种规则的π堆积结构。在150 K时，三斜相的晶体结构被报道，并呈现出二聚体π堆积图案。磁化率测量表明，单斜相为顺磁性，而三斜相为反磁性。该自由基表现出具有宽双稳态的热滞后；EPR和磁化率测量表明Tc↓ = 234 K，Tc↑ = 317 K。单斜相的磁性行为与沿π堆积方向上的开壳双态（J = -320 K）之间的强反铁磁交换相互作用一致，尽管需要显著的堆栈间相互作用来充分模拟数据。相比之下，二聚体相基本上是反磁性的，残留的顺磁性表明单线态和三线态的分离非常大（|2J|> 2000 K）。通过一系列使用破对称方法的DFT计算，研究了两个相中的磁交换相互作用。这些证实了高温相（2J = -182 K）中沿π堆积

  DOI：

  10.1039/b103303b
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酰胺 在 二氯化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-disulfanyl-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures, electronic structure and magnetic behaviour of the trithiatriazapentalenyl radical, C2S3N3

  摘要：

  晶体结构的研究表明，在230 K以下冷却时，只有三斜相（P）可被检测到，而在320 K以上加热时，只有单斜相（P21/c）可被观察到。通过在300-225 K范围内进行可变温度单晶X射线衍射，对单斜相的晶体结构进行了研究，并揭示了一种规则的π堆积结构。在150 K时，三斜相的晶体结构被报道，并呈现出二聚体π堆积图案。磁化率测量表明，单斜相为顺磁性，而三斜相为反磁性。该自由基表现出具有宽双稳态的热滞后；EPR和磁化率测量表明Tc↓ = 234 K，Tc↑ = 317 K。单斜相的磁性行为与沿π堆积方向上的开壳双态（J = -320 K）之间的强反铁磁交换相互作用一致，尽管需要显著的堆栈间相互作用来充分模拟数据。相比之下，二聚体相基本上是反磁性的，残留的顺磁性表明单线态和三线态的分离非常大（|2J|> 2000 K）。通过一系列使用破对称方法的DFT计算，研究了两个相中的磁交换相互作用。这些证实了高温相（2J = -182 K）中沿π堆积

  DOI：

  10.1039/b103303b