(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetic acid phenyl ester | 58455-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetic acid phenyl ester
• 英文别名: N-Phthaloylglycin-phenylester；Phenyl-N-phthaloyl-glycinat；Phthaloyl-Gly-OC6H5；N-Phthalylglycin-phenylester；N,N-phthaloyl-glycine phenyl ester；N,N-Phthaloyl-glycin-phenylester；Phenyl (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetate；phenyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate
• CAS: 58455-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: GOFGRQMHRJWSLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetic acid phenyl ester 在 乙醇 、 水 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N'-benzylidene-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Vernengo; Deferrari, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1956, vol. 44, p. 55,61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 在 氯仿 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bodanszky, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1957, vol. 10, p. 335,336,342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Methoden zur Herstellung von Carbonsäure-arylestern. Über aktivierte Ester VIII
  作者：B. Iselin、W. Rittel、P. Sieber、R. Schwyzer

  DOI：10.1002/hlca.19570400216

  日期：——

  Two new methods for preparing carboxylic acid aryl esters are presented. They consist in reacting the carboxylic acid with (a) aryl sulfites or (b) aryl phosphites in the presence of pyridine. A possible mechanism of the sulfite method is discussed.

  提出了两种制备羧酸芳基酯的新方法。它们在于使羧酸与（a）亚硫酸芳基酯或（b）亚磷酸芳基酯在吡啶存在下反应。讨论了亚硫酸盐法的可能机理。
• Activation of Carbon−Oxygen Bonds by Palladium:  Toward a Mild, Catalytic Approach to α-Amino Acid Derivatives
  作者：Yingdong Lu、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/ol7021017

  日期：2007.10.1

  mediated method to induce the carbon-oxygen bond of amide-substituted ethers to undergo addition to palladium is described. The product of this reaction has been crystallographically characterized. This reaction suggests the potential use of such ethers as an alternative to organic halides in palladium catalyzed carbon-carbon bond formation. As an illustration of this potential, this reaction has been used

  描述了路易斯酸介导的方法，该方法诱导酰胺取代的醚的碳-氧键加成到钯上。该反应的产物已经在晶体学上进行了表征。该反应表明在钯催化的碳-碳键的形成中可以潜在地使用这些醚作为有机卤化物的替代物。作为这种潜力的例证，该反应已被用于设计从α-苯氧基酰胺和一氧化碳到α-氨基酸衍生物的温和催化路线。
• Wieland; Jaenicke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 599, p. 125,129
  作者：Wieland、Jaenicke

  DOI：——

  日期：——
• Vernengo; Deferrari, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1956, vol. 44, p. 55,61
  作者：Vernengo、Deferrari

  DOI：——

  日期：——
• Bodanszky, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1957, vol. 10, p. 335,336,342
  作者：Bodanszky

  DOI：——

  日期：——