8-sulfonyl-(1-pyrazolyl)-quinoline | 544426-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-sulfonyl-(1-pyrazolyl)-quinoline
• 英文别名: 8-Pyrazol-1-ylsulfonylquinoline
• CAS: 544426-66-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂S
• 分子量: 259.288
• InChiKey: CEPYJPXKYUCFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-sulfonyl-(1-pyrazolyl)-quinoline 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89.2%的产率得到[(8-sulfonyl-(1-pyrazolyl)-quinoline)2Ag](O3SCF3)
  参考文献：
  名称：

  基于8-喹啉的配体及其金属衍生物：喹啉π–π堆积相互作用的结构和统计研究†

  摘要：

  新的配体 8-磺酰基-（1-吡唑基）-喹啉（C 9 H 6 N–SO 2 -pz，L），它在一个分子中结合了两个具有供体性质的不同芳环（通过磺酰基桥被吡唑基环官能化的喹啉部分）并在两种溶液中进行了表征和固态。L与AgO 3 SCF 3（OT）和AgBF 4形成离散化合物（C 9 H 6 N–SO 2 -pz）2 AgO 3 SCF 3（1）和（C 9 H 6 N–SO 2 -pz）2 AgBF 4（2）。在所有情况下，均基于相似的关联算法观察到超分子缔合，涉及喹啉构造的π-π叠加。相对于喹啉部分而言，吡唑基环存在于适当的位置，这使得在芳环之间可能存在额外的C–H⋯π相互作用。这些相互作用在所有情况下都会生成二聚体，在两种情况下（L和化合物1），基于单独的π-π堆积相互作用（L）或组合的π-π堆积/喹啉与C ofH⋯π相互作用吡唑基组（1）。通过进行剑桥结构数据库搜索，还对基于喹啉的配体的金

  DOI：

  10.1039/b9nj00547a
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 喹啉-8-磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93.9%的产率得到8-sulfonyl-(1-pyrazolyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于8-喹啉的配体及其金属衍生物：喹啉π–π堆积相互作用的结构和统计研究†

  摘要：

  新的配体 8-磺酰基-（1-吡唑基）-喹啉（C 9 H 6 N–SO 2 -pz，L），它在一个分子中结合了两个具有供体性质的不同芳环（通过磺酰基桥被吡唑基环官能化的喹啉部分）并在两种溶液中进行了表征和固态。L与AgO 3 SCF 3（OT）和AgBF 4形成离散化合物（C 9 H 6 N–SO 2 -pz）2 AgO 3 SCF 3（1）和（C 9 H 6 N–SO 2 -pz）2 AgBF 4（2）。在所有情况下，均基于相似的关联算法观察到超分子缔合，涉及喹啉构造的π-π叠加。相对于喹啉部分而言，吡唑基环存在于适当的位置，这使得在芳环之间可能存在额外的C–H⋯π相互作用。这些相互作用在所有情况下都会生成二聚体，在两种情况下（L和化合物1），基于单独的π-π堆积相互作用（L）或组合的π-π堆积/喹啉与C ofH⋯π相互作用吡唑基组（1）。通过进行剑桥结构数据库搜索，还对基于喹啉的配体的金

  DOI：

  10.1039/b9nj00547a

文献信息

• 8-Quinoline based ligands and their metallic derivatives: A structural and statistical investigation of quinoline π–π stacking interactions
  作者：Radu F. Semeniuc、Thomas J. Reamer、Mark D. Smith

  DOI：10.1039/b9nj00547a

  日期：——

  1) the dimers undergo further self-assembly into higher dimension architectures, based either on π–π stacking interactions alone (L) or on combined π–π stacking/C–H⋯π interactions of the quinoline and pyrazolyl groups (1). A geometrical and statistical analysis has also been performed on π–π stacking in metal complexes of quinoline based ligands, by carrying out a Cambridge Structural Database search

  新的配体 8-磺酰基-（1-吡唑基）-喹啉（C 9 H 6 N–SO 2 -pz，L），它在一个分子中结合了两个具有供体性质的不同芳环（通过磺酰基桥被吡唑基环官能化的喹啉部分）并在两种溶液中进行了表征和固态。L与AgO 3 SCF 3（OT）和AgBF 4形成离散化合物（C 9 H 6 N–SO 2 -pz）2 AgO 3 SCF 3（1）和（C 9 H 6 N–SO 2 -pz）2 AgBF 4（2）。在所有情况下，均基于相似的关联算法观察到超分子缔合，涉及喹啉构造的π-π叠加。相对于喹啉部分而言，吡唑基环存在于适当的位置，这使得在芳环之间可能存在额外的C–H⋯π相互作用。这些相互作用在所有情况下都会生成二聚体，在两种情况下（L和化合物1），基于单独的π-π堆积相互作用（L）或组合的π-π堆积/喹啉与C ofH⋯π相互作用吡唑基组（1）。通过进行剑桥结构数据库搜索，还对基于喹啉的配体的金