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8-quinolinesulfonyl azide | 55180-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-quinolinesulfonyl azide
英文别名
quinoline-8-sulfonyl azide;Chinolin-8-sulfonylazid;(NE)-N-diazoquinoline-8-sulfonamide
8-quinolinesulfonyl azide化学式
CAS
55180-87-5
化学式
C9H6N4O2S
mdl
——
分子量
234.238
InChiKey
IAMILVJKLUOALO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-quinolinesulfonyl azideethyl 3-morpholinoacrylate 为溶剂, 反应 17.0h, 以26%的产率得到N-(morpholinomethylene)quinoline-8-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    烯胺-叠氮化物环加成反应引发的C = C键分解,可催化和无添加剂合成N-磺酰基Am
    摘要:
    N-磺酰基am的化学选择性合成是通过原位生成的三唑啉中间体将烯胺酯的烯胺C = C键分解而实现的。对照实验证明,烯胺成分中的吸电子酯基对于诱导am的化学选择性形成至关重要。该方法以纯水为介质,无需任何催化剂或添加剂,具有高效,可持续的特点。
    DOI:
    10.1002/adsc.201901054
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-8-磺酰氯 在 potassium hydrogen difluoride 、 叠氮基三甲基硅烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 8-quinolinesulfonyl azide
    参考文献:
    名称:
    吡啶鎓盐的直接 C-H 磺酰亚胺化
    摘要:
    已经开发了直接吡啶鎓 C-H 磺酰亚胺化,用于高效合成磺酰基亚氨基吡啶衍生物。这种转变的特点是在无金属条件下直接有效地形成具有高官能团耐受性的 C=N 键。光谱特性可能使这些磺酰基亚氨基吡啶化合物成为有用的新型发光材料。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c00725
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文献信息

  • Copper−Nitrenoid Formation and Transfer in Catalytic Olefin Aziridination Utilizing Chelating 2-Pyridylsulfonyl Moieties
    作者:Hoon Han、Seong Byeong Park、Sang Kyu Kim、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/jo800134j
    日期:2008.4.1
    developed an efficient protocol for copper-catalyzed olefin aziridination using 5-methyl-2-pyridinesulfonamide or 2-pyridinesulfonyl azide as the nitrenoid source. The presence of a 2-pyridyl group significantly facilitates aziridination, suggesting that the reaction is driven by the favorable formation of a pyridyl-coordinated nitrenoid intermediate. Using this chelation-assisted strategy, synthetically
    我们已经开发出一种有效的方案,用于使用5-甲基-2-吡啶磺酰胺或2-吡啶磺酰基叠氮化物作为类固醇源的催化烯烃叠氮化。2-吡啶基的存在显着促进了叠氮基化,表明该反应是由吡啶基配位的亚硝基化合物中间体的有利形成驱动的。使用这种螯合辅助策略,即使在没有外部配体的情况下,使用一系列芳基烯烃也可以获得合成可接受的氮丙啶收率。重要的是,不需要大量过量的烯烃。X射线晶体学,ESI-MS,哈米特图分析,动力学研究和计算工作都强烈支持观察到的叠氮化是由内部配位驱动的。
  • Preparation of cellular products containing organic sulfonyl azides and composition thereof
    申请人:AMERICAN CYANAMID CO
    公开号:US02830029A1
    公开(公告)日:1958-04-08
  • CHIVERS G. E.; CREMLYN R. J.; GUY R.; HONEYMAN R.; REYNOLDS P., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 2, 413-419
    作者:CHIVERS G. E.、 CREMLYN R. J.、 GUY R.、 HONEYMAN R.、 REYNOLDS P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4120652A
    申请人:——
    公开号:US4120652A
    公开(公告)日:1978-10-17
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