2'-O-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)adenosine | 87412-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)adenosine
• 英文别名: 2'-O-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)adenosine；[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 87412-05-3
• 化学式: C₂₅H₃₅N₅O₆S
• 分子量: 533.649
• InChiKey: CBOHQEHBJOQMFI-GUQHISFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)adenosine 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-(2'-deoxy-β-D-threo-ribofuranosyl)-adenine
  参考文献：
  名称：

  核酸相关化合物。45. 脱氧 [1,2]-氢化物移位重排将环状顺式二醇单甲苯磺酸酯转化为反转仲醇

  摘要：

  Transposition de monotosylates-2' et -3' de ribonucleoside (adenosine) pour donner des produits desoxy-2' et -3' threo invertis

  DOI：

  10.1021/ja00360a044
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 腺苷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2'-O-((2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl)adenosine 、 3'-O-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  核酸相关化合物。81。9-（3-脱氧-β-D-苏-戊呋喃糖基）腺嘌呤，极具选择性的抗生素农杆菌素84的核心核苷和简化的结构成分类似物的合成† ‡

  摘要：

  设计了9-（3-脱氧-β-D-苏-戊呋喃糖基）腺嘌呤的替代合成方法（4），农杆菌素84 [及其2'-脱氧苏式异构体5 ]的核心核苷：（1）直接转化9 -将（-β-D-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤转化成9-（2,3-脱水-β-D-呋喃糖基）腺嘌呤，并用硼氢化钠将其环氧乙烷环区域选择性地打开，得到4和5（〜7.5：1）；（2）用氢化钠和2,4,6-三异丙基苯-磺酰氯处理腺苷，并用三乙基硼氢化锂将所得的2'（3'）-磺酸盐进行还原性[1,2]-氢化物移位重排，得到三乙基硼氢化锂。给4和5（〜2：1）; （3）对9- [2（3），5-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-阿拉伯呋喃糖基]腺嘌呤的苯氧基硫代羰基酯进行巴顿脱氧，并脱保护得到4和2 ′-脱氧腺苷（〜5∶1）。方法（2）和（3）给出的产率较低。探索了简化的6- N-和5'- O-腺苷氨基磷酸酯模型化合物的合成，以检查针对农杆菌素84提出的结构中此类特征的潜在途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300504

文献信息

• Nucleic acid related compounds.<b>81</b>. Syntheses of 9-(3-deoxy-β-D-<i>threo</i>-pentofuranosyl)adenine, the core nucleoside of the extraordinarily selective antibiotic agrocin 84, and simplified structural component analogues
  作者：Ravi Vinayak、Fritz Hansske、Morris J. Robins

  DOI：10.1002/jhet.5570300504

  日期：1993.10

  Alternative syntheses of 9-(3-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine (4), the core nucleoside of agrocin 84 [and its 2′-deoxy threo isomer 5] were devised: (1) direct conversion of 9-(β-D-arabinofuranosyl)adenine into 9-(2,3-anhydro-β-D-lyxofuranosyl)adenine and regioselective opening of its oxirane ring with sodium borohy-dride to give 4 and 5(˜7.5:1); (2) treatment of adenosine with sodium hydride

  设计了9-（3-脱氧-β-D-苏-戊呋喃糖基）腺嘌呤的替代合成方法（4），农杆菌素84 [及其2'-脱氧苏式异构体5 ]的核心核苷：（1）直接转化9 -将（-β-D-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤转化成9-（2,3-脱水-β-D-呋喃糖基）腺嘌呤，并用硼氢化钠将其环氧乙烷环区域选择性地打开，得到4和5（〜7.5：1）；（2）用氢化钠和2,4,6-三异丙基苯-磺酰氯处理腺苷，并用三乙基硼氢化锂将所得的2'（3'）-磺酸盐进行还原性[1,2]-氢化物移位重排，得到三乙基硼氢化锂。给4和5（〜2：1）; （3）对9- [2（3），5-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-阿拉伯呋喃糖基]腺嘌呤的苯氧基硫代羰基酯进行巴顿脱氧，并脱保护得到4和2 ′-脱氧腺苷（〜5∶1）。方法（2）和（3）给出的产率较低。探索了简化的6- N-和5'- O-腺苷氨基磷酸酯模型化合物的合成，以检查针对农杆菌素84提出的结构中此类特征的潜在途径。
• Nucleic acid related compounds. 45. A deoxygenative [1,2]-hydride shift rearrangement converting cyclic cis-diol monotosylates to inverted secondary alcohols
  作者：Fritz Hansske、Morris J. Robins

  DOI：10.1021/ja00360a044

  日期：1983.10

  Transposition de monotosylates-2' et -3' de ribonucleoside (adenosine) pour donner des produits desoxy-2' et -3' threo invertis

  Transposition de monotosylates-2' et -3' de ribonucleoside (adenosine) pour donner des produits desoxy-2' et -3' threo invertis