1,2,3,4-Tetrahydrobenzochinolin | 4606-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydrobenzochinolin
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]quinoline
• CAS: 4606-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: FWYKJOPSCOWTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydrobenzochinolin 生成 3,4-dihydrobenzo[g]quinolin-1(2H)-amine
  参考文献：
  名称：

  REACTIVE CYANINE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了公式I-VII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于制备染料共轭物，其在蛋白质、核酸或其他生物聚合物上比使用结构类似已知碳氰染料标记的共轭物具有更均匀和明显更荧光。除了在几乎相同波长下比结构类似染料具有更强的荧光发射外，并且在与生物聚合物结合时吸收光谱中的伪迹减少，这些化合物在吸收峰波长处可能具有更高的光稳定性和/或更高的吸光度（消光系数）比这些结构类似的染料。

  公开号：

  US20110053162A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,2,3,4-Tetrahydrobenzochinolin
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Gruber, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homogeneous Hydrogenation with a Cobalt/Tetraphosphine Catalyst: A Superior Hydride Donor for Polar Double Bonds and <i>N</i>-Heteroarenes
  作者：Ya-Nan Duan、Xiaoyong Du、Zhikai Cui、Yiqun Zeng、Yufeng Liu、Tilong Yang、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jacs.9b11070

  日期：2019.12.26

  The development of catalysts based on earth abundant metals in place of noble metals is becoming a central topic of catalysis. We herein report a cobalt/tetraphosphine complex catalyzed homogeneous hydrogenation of polar unsaturated compounds using an air- and moisture-stable and scalable precatalyst. By activation with potassium hydroxide, this cobalt system shows both high efficiency (up to 24000

  基于地球上丰富的金属代替贵金属的催化剂的开发正在成为催化的中心话题。我们在此报告了一种钴/四膦配合物催化的极性不饱和化合物的均相氢化反应，该反应使用空气和水分稳定且可缩放的预催化剂。通过用氢氧化钾活化，该钴系统显示出高效率（高达 24000 TON 和 12000 h-1 TOF）和对各种醛、酮、亚胺甚至 N-杂芳烃的优异化学选择性。1,2-还原优于 1,4-还原使该方法成为制备烯丙醇和胺的有效方法。同时，具有挑战性的 N-杂芳烃的有效氢化也具有优异的官能团耐受性。机理研究和控制实验表明 CoIH 复合物在催化循环中起到强氢化物供体的作用。对催化循环中的每个钴中间体进行了表征，并提出了一种合理的外球机制。值得注意的是，外部无机碱在该反应中起着多种作用，并且几乎在催化循环的每一步都起作用。
• PROLINAMIADE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITOR, PREPRARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Li Min

  公开号：US20130296245A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided are a compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods and applications thereof for inhibiting thrombin, and applications in the treatment and prevention of thrombin-mediated and thrombin-related diseases.

  提供了一种化合物的公式(I)，其药用盐，制备方法以及用于抑制凝血酶的应用，以及在治疗和预防凝血酶介导和相关疾病中的应用。
• Synthesis of derivatives of benzo[G]quinoline
  作者：N. P. Kozyreva、A. F. Bekhli、Sh. D. Moshkovskii、S. A. Rabinovich、E. V. Maksakovskaya

  DOI：10.1007/bf00777949

  日期：1978.3

  The 10 -ch lo ro subs tituted 4-die thylaminoalkyl aminobenzo [G ]quinolines (XII and X III) and 4 h e t e r o and 4-d ie thanolaminoa lky lamino-subs t i tu ted benzo[G]quinolines (II-XI) we re p r e p a r e d by the condensation of the 2,3--dihydrobenzo[G]quinoline-4-(1H) with the amine in the p r e sence of an oxidizing agent with azeot ropic d i s t i l lat ion of the wa t e r fo rmed [3 ].

  10-ch lo ro 取代的 4-die thylaminoalkylaminobenzo [G] 喹啉（XII 和 X III）和 4 个杂和 4-die 乙醇氨基取代的苯并 [G] 喹啉（II-XI）我们再通过 2,3-二氢苯并 [G] 喹啉-4-(1H) 与胺在氧化剂存在下与形成的水的共沸蒸馏缩合制备 [3]。
• Reactive cyanine compounds
  申请人：Promega Corporation

  公开号：US08309059B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The invention provides compounds and compositions of Formulas I-VII, and methods of using the compounds. The compounds can be used to prepare dye conjugates that are uniformly and substantially more fluorescent on proteins, nucleic acids or other biopolymers, than conjugates labeled with structurally similar known carbocyanine dyes. In addition to having more intense fluorescence emission than structurally similar dyes at virtually identical wavelengths, and decreased artifacts in their absorption spectra upon conjugation to biopolymers, the compounds can have greater photostability and/or higher absorbance (extinction coefficients) at the wavelength(s) of peak absorbance than such structurally similar dyes.

  本发明提供了公式I-VII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于制备染料共轭物，其在蛋白质、核酸或其他生物聚合物上的荧光均匀且明显增强，相比与结构类似的已知碳氰染料标记的共轭物。除了在几乎相同的波长下比结构类似的染料具有更强的荧光发射，以及在共轭到生物聚合物时吸收光谱中具有更少的伪迹外，这些化合物还可以在波峰吸收的波长处具有更高的光稳定性和/或吸光度（消光系数）比这些结构类似的染料更高。
• Selective electrochemical acceptorless dehydrogenation reactions of tetrahydroisoquinoline derivatives
  作者：Pan Li、Yue Tian、Lifang Tian、Yahui Wang

  DOI：10.1039/d3ob01930f

  日期：——

  electrochemical oxidation are disclosed. In the presence of nitric acid, the selective partial dehydrogenation of tetrahydroisoquinolines to form 3,4-dihydroisoquinolines was achieved via anodic oxidation. The results of CV (Cyclic Voltammograms) experiments and DFT calculations showed the 3,4-dihydroisoquinolines protonated by an external Brønsted acid to be less prone than their unprotonated counterparts

  公开了通过电化学氧化的四氢异喹啉衍生物的选择性脱氢反应。在硝酸存在下，通过阳极氧化实现四氢异喹啉选择性部分脱氢形成3,4-二氢异喹啉。 CV（循环伏安图）实验和DFT计算结果表明，被外部布朗斯台德酸质子化的3,4-二氢异喹啉在电化学条件下比未质子化的对应物更不易氧化，从而避免了它们的进一步脱氢。此外，TEMPO 介导的电化学氧化能够实现完全脱氢，产生完全芳香化的异喹啉。因此，涉及四氢异喹啉电化学脱氢的可调过程可用于选择性生产各种3,4-二氢异喹啉和异喹啉衍生物。