5-amino-1H-pyrazole-N-(thiazol-2-yl)-4-carboxamide | 953390-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1H-pyrazole-N-(thiazol-2-yl)-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 953390-19-7
• 化学式: C₇H₇N₅OS
• 分子量: 209.231
• InChiKey: CPCVTKWJIWGFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊醛 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 5-amino-1H-pyrazole-N-(thiazol-2-yl)-4-carboxamide 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到2-(tert-butyl)-N-(thiazol-2-yl)-3-((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]吡唑-7-甲酰胺的合成、细胞毒性表征和合成孔径雷达研究

  摘要：

  研究了新型咪唑并[1,2-b]吡唑-7-甲酰胺的合成和体外细胞毒特性。在利用 MCF-7 人乳腺、4T1 乳腺和 HL-60 人早幼粒细胞白血病癌细胞系的 2D 和 3D 培养物进行先导优化后，构建了一个 67 元文库，并构建了构效关系（SAR ) 确定。七个合成的类似物表现出亚微摩尔活性，其中化合物 63 发挥最显着的效力，具有显着的 HL-60 敏感性（IC50 = 0.183 μM）。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800062
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(dimethylamino)-N-(thiazol-2-yl)acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-amino-1H-pyrazole-N-(thiazol-2-yl)-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11083