(E)-2-cyano-3-(dimethylamino)-N-(thiazol-2-yl)acrylamide | 953390-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(dimethylamino)-N-(thiazol-2-yl)acrylamide
• 英文别名: (2E)-2-cyano-3-(dimethylamino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide；(E)-2-cyano-3-(dimethylamino)-N-(1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enamide
• CAS: 953390-04-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄OS
• 分子量: 222.271
• InChiKey: BUBAYYMHPGFYEN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(dimethylamino)-N-(thiazol-2-yl)acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-amino-1H-pyrazole-N-(thiazol-2-yl)-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11083
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-噻唑-2-乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(E)-2-cyano-3-(dimethylamino)-N-(thiazol-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11083

文献信息

• Utility of Cyanoacetamides as Precursors to Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones, 2-Aryl-6-substituted 1,2,3 Triazolo[4,5-d]pyrimidines and Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides
  作者：Saad Makhseed、Hamada Mohamed Ibrahim、Ramadan Maawad Abdel-Motaleb、Abdel-Moneim Abdel-Salam Makhlouf、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.3987/com-07-11083

  日期：——