4-(3-(benzyloxy)phenoxy)benzoic acid | 1198307-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(benzyloxy)phenoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-phenylmethoxyphenoxy)benzoic acid
• CAS: 1198307-26-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: ZCMLNINBAWJALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(benzyloxy)phenoxy)benzoic acid 在 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 1-Cyclopentyl-3-[4-(3-phenylmethoxyphenoxy)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  WO2013177668A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 N,N-二甲基甘氨酸 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(3-(benzyloxy)phenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2009146112A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.

  提供了能够抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的脲类类似物。这些化合物可以阻止肿瘤细胞的血管生成。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20110106241A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.

  提供了可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2（SphK1和SphK2）活性的酰胺类似物。这些化合物可以防止肿瘤细胞中的血管生成。
• Compositions and methods for inhibiting sphingosine kinase
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US08686046B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.

  提供了能够抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2（SphK1和SphK2）活性的酰胺类似物。这些化合物可以防止肿瘤细胞的血管生成。
• US9796716B2
  申请人：——

  公开号：US9796716B2

  公开（公告）日：2017-10-24