trans-5-bromo-6-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<5,4,1-ij>quinolin-2-one | 83848-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: trans-5-bromo-6-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<5,4,1-ij>quinolin-2-one
• 英文别名: (9S,10S)-10-bromo-9-hydroxy-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-2-one
• CAS: 83848-88-8
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: VKKBIRADSGAPPH-RCOVLWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-bromo-6-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<5,4,1-ij>quinolin-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到trans-6-azido-5-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<5,4,1-ij>quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Saari, Walfred S.; Halczenko, Wasyl; Freedman, Mark B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl quinolin-8-ylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 trans-5-bromo-6-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<5,4,1-ij>quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Saari, Walfred S.; Halczenko, Wasyl; Freedman, Mark B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saari, Walfred S.; Halczenko, Wasyl; Freedman, Mark B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 837 - 840
  作者：Saari, Walfred S.、Halczenko, Wasyl、Freedman, Mark B.、Arison, Byron H.

  DOI：——

  日期：——