4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮 | 83848-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 1,2-dihydro-4H-imidazo<5,4,1-ij>quinolin-2-one
• 英文别名: 4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one；1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-2-one
• CAS: 83848-83-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: QBRFYQULBWCTPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以98.5%的产率得到trans-5-bromo-6-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<5,4,1-ij>quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Saari, Walfred S.; Halczenko, Wasyl; Freedman, Mark B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl quinolin-8-ylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以47.6%的产率得到4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Saari, Walfred S.; Halczenko, Wasyl; Freedman, Mark B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for treating fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
  申请人：——

  公开号：US20020004510A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention provides for methods for the treatment of fibromyalgia syndrome or chronic fatigue syndrome by the administration of heterocyclic amine-type compounds, substituted phenylazacycloalkane-type compounds, or cabergoline-type compounds, or a salt of any said compound.

  本发明提供了一种治疗纤维肌痛综合征或慢性疲劳综合征的方法，通过给予杂环胺类化合物、取代苯基氮杂环烷类化合物、或卡贝哥林类化合物，或者上述任何一种化合物的盐。
• Treatments for restless legs syndrome
  申请人：——

  公开号：US20020107257A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention provides methods and use of heterocyclic amines, and phenylazacycloalkane compounds, and their pharmacologically acceptable salts for the treatment of Restless Legs Syndrome (RLS).

  这项发明提供了异环胺类化合物和苯基氮杂环烷烃类化合物的方法和用途，以及它们的药理学可接受的盐，用于治疗不宁腿综合征（RLS）。
• (5R)-(methylamino)-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline-2(1H)-thione
  申请人：——

  公开号：US20020137763A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention is a novel pharmaceutical agent, (5R)-5-(methylamino)-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline-2(1H)-thione 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明是一种新型药物代理，（5R）-5-（甲胺基）-5,6-二氢-4H-咪唑并且其药用可接受的盐。
• Method of treating sexual disturbances
  申请人：——

  公开号：US20020107247A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention is a method of treating sexual disturbances in humans and inducing mating in non-human mammals using the compounds of formula (A) 1 in a dosage range where the sexually therapeutic amount is from about 0.2 thru 8 mg/person/dose and where the sexually mating amount is from about 0.003 thru 0.2 mg/kg/dose.

  本发明是一种治疗人类性障碍和诱导非人哺乳动物交配的方法，使用化合物A的公式（A）1，其在治疗性剂量范围内为每人每剂约0.2至8毫克，交配性剂量范围为每公斤每剂约0.003至0.2毫克。
• Use of heterocyclic amine-type compounds as neuroprotective agents
  申请人：——

  公开号：US20040142937A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides the use of heterocyclic amine-type compounds to prevent or reduce neuronal damages in patients afflicted with or susceptible to disease states or conditions known to result in or cause neuronal damage.

  本发明提供了利用杂环胺类化合物来预防或减少患有或易受患有已知会导致或引起神经元损伤的疾病状态或病况的患者中的神经元损伤。