Fmoc-Phe(4-NH2-3-NO2)-OH | 864238-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Phe(4-NH2-3-NO2)-OH
• 英文别名: (2S)-3-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 864238-27-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₆
• 分子量: 447.447
• InChiKey: YQADCGSVAQBLFE-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Phe(4-NH2-3-NO2)-OH 、 二(2-吡啶基)乙二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(3-(2,3-di(pyridin-2-yl)quinoxalin-6-yl)alanyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Direct solid-phase synthesis of quinoxaline-containing peptides

  摘要：

  The solid-phase synthesis of a series of model dipeptides containing various 3-(quinoxalin-6-yl)alanine analogues is described. The method involves formation of a quinoxaline heterocycle by condensation between an alpha-dicarbonyl compound and a beta-(3,4-diaminophenyl)alanine residue, immobilized on a solid support. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.047
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-acetamido-3-(4-nitrophenyl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 Fmoc-Phe(4-NH2-3-NO2)-OH
  参考文献：
  名称：

  Direct solid-phase synthesis of quinoxaline-containing peptides

  摘要：

  The solid-phase synthesis of a series of model dipeptides containing various 3-(quinoxalin-6-yl)alanine analogues is described. The method involves formation of a quinoxaline heterocycle by condensation between an alpha-dicarbonyl compound and a beta-(3,4-diaminophenyl)alanine residue, immobilized on a solid support. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.047