(R,E)-6-methyl-1-phenylhept-2-en-1-ol | 1256289-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-6-methyl-1-phenylhept-2-en-1-ol
• 英文别名: (E,1R)-6-methyl-1-phenylhept-2-en-1-ol
• CAS: 1256289-08-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: QYOOONQEGRJFPM-DPQIITEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 (R)-3-(3,5-diphenylphenyl)-2,2'-dihydroxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(R,E)-6-methyl-1-phenylhept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过1-烯基硼试剂从末端炔烃和醛催化对映体选择性合成仲烯丙醇

  摘要：

  已经开发了一种实用的一锅法，用于从末端炔烃和醛开始制备对映体富集的仲烯丙基醇。用二环己基硼烷对末端炔烃进行氢硼化，然后在催化量（5 mol％）的3-（3,5-二苯基苯基）-H 8 -BINOL和过量的四异丙氧基钛存在下，将所得的烯基硼试剂与醛反应，得到相应的高对映体选择性高达94％ee的烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ol1023213

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Secondary Allylic Alcohols from Terminal Alkynes and Aldehydes via 1-Alkenylboron Reagents
  作者：Takashi Shono、Toshiro Harada

  DOI：10.1021/ol1023213

  日期：2010.11.19

  enantioenriched secondary allylic alcohols starting from terminal alkynes and aldehydes. Hydroboration of terminal alkynes with dicyclohexylborane and subsequent reaction of the resulting alkenylboron reagents with aldehydes in the presence of a catalytic amount (5 mol %) of 3-(3,5-diphenylphenyl)-H8-BINOL and excess titanium tetraisopropoxide afforded the corresponding allylic alcohols in high enantioselectivities

  已经开发了一种实用的一锅法，用于从末端炔烃和醛开始制备对映体富集的仲烯丙基醇。用二环己基硼烷对末端炔烃进行氢硼化，然后在催化量（5 mol％）的3-（3,5-二苯基苯基）-H 8 -BINOL和过量的四异丙氧基钛存在下，将所得的烯基硼试剂与醛反应，得到相应的高对映体选择性高达94％ee的烯丙醇。