2-fluoro-4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyltrifluoromethanesulfonate | 343564-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyltrifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2-Fluoro-4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 343564-46-5
• 化学式: C₁₁H₅F₇O₅S
• 分子量: 382.213
• InChiKey: JBPPRSDGDUASGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydrazino-2-pyridinesulfonamide hydrochloride 、 2-fluoro-4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyltrifluoromethanesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 以886 mg (63.3%)的产率得到4-(1-(6-aminosulfonyl-3-pyridinyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-fluorophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。

  公开号：

  US20030144280A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟乙酰)咪唑 、 4-acetyl-2-fluorophenyl trifluoromethane sulfonate 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-fluoro-4-(4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoyl)phenyltrifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。

  公开号：

  US20030144280A1

文献信息

• Novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, their preparation method and their use as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20030187267A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention concerns compounds of formula (I) wherein: p=1 or 2; X, X 1 and X 2 represent N or CH═; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl, O-alkyl, S—(O) n alkyl, alkenyl, O-alkenyl, S—(O) n alkenyl, alkynyl, O-alkynyl, S—(O) n alkynyl; n=0, 1 or 2, or NO 2 , NH 2 or C═N or R 1 , R 2 , R 3 or R 5 , R 6 form a cycle, or R 4 A can be cycloalkyl, heterocycle, aryl, O-aryl or oxygenated or nitrogenated chain; R 7 represents H, OH, SO 3 H or OPO(OH) 2 ; A and B=hydrogen or oxygenated or nitrogenated chain; C and D=hydrogen, halogen or alkyl or together form with the carbons bearing them a cycle. The compounds of formula (I) have antifungal properties.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中：p＝1或2；X、X1和X2代表N或CH；R1、R2、R3、R4、R5和R6代表氢原子、卤素原子、烷基、O-烷基、S-(O)n烷基、烯基、O-烯基、S-(O)n烯基、炔基、O-炔基、S-(O)n炔基；n＝0、1或2，或NO2、NH2或CnHn或R1、R2、R3或R5、R6形成一个环，或R4A可以是环烷基、杂环、芳基、O-芳基或含氧或含氮链；R7代表H、OH、SO3H或OPO(OH)2；A和B＝氢或含氧或含氮链；C和D＝氢、卤素或烷基，或与它们所带的碳形成一个环。公式(I)的化合物具有抗真菌作用。
• Stable denaturants for use in electrophoretic techniques and methods of using the same
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP0809103A2

  公开（公告）日：1997-11-26

  This invention presents, inter alia, a class of high power denaturants that are stable in aqueous environments and can be used in electrophoretic techniques such as DNA sequencing and related techniques. The denaturants and electrophoretic media of the invention provide a basis for the high resolution analysis of biological molecules. The denaturants of the invention are also believed to be suitable for electrophoresis of DNA, RNA, proteins, and other macromolecules.

  本发明特别提出了一类在水环境中稳定的高能变性剂，可用于 DNA 测序等电泳技术及相关技术。本发明的变性剂和电泳介质为生物分子的高分辨率分析提供了基础。据信，本发明的变性剂也适用于 DNA、RNA、蛋白质和其他大分子的电泳。
• US6603008B1
  申请人：——

  公开号：US6603008B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• US6946460B2
  申请人：——

  公开号：US6946460B2

  公开（公告）日：2005-09-20
• US6951876B2
  申请人：——

  公开号：US6951876B2

  公开（公告）日：2005-10-04