5-溴-2-(4-甲氧基苄氧基)嘧啶 | 1159000-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-(4-甲氧基苄氧基)嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(4-methoxybenzyloxy)pyrimidine；5-bromo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyrimidine
• CAS: 1159000-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: DFRQBWBLLNYQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

5-溴-2-(4-甲氧基苄氧基)嘧啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(4-甲氧基苄氧基)嘧啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)pyrimidin-5-yl)-5-methyl-2-phenylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDRONAPHTHYL UREA DERIVATIVE

  摘要：

  本发明旨在提供一种具有TrkA抑制作用的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物，以及含有其作为活性成分的药物组合物，特别用于TrkA参与的疾病（疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、过敏疾病、皮肤疾病、神经退行性疾病、传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、肾脏疾病、骨质疏松症等）的预防和/或治疗剂。具体地，本发明提供一种化合物或其光学异构体，其药学上可接受的盐、其溶剂合物或类似物，该化合物由式（I）表示：

  公开号：

  US20190023657A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯嘧啶 、 4-甲氧基苄醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 以71%的产率得到5-溴-2-(4-甲氧基苄氧基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,5-二取代嘧啶衍生物的抗癌活性及其合成和细胞毒性评估

  摘要：

  摘要已经报道了2，5-二取代的嘧啶的有效合成方法。通过在有0.5 M Na 2 CO 3水溶液的催化量的PdCl 2（PPh 3）2存在下，将2-取代的苄氧基-5-溴嘧啶与各种芳基硼酸进行Suzuki偶联，获得所需的2,5-取代的嘧啶。在80°C下。然后在CH 3 CN：DMF（1：1）中，在Cs 2 CO 3存在下，通过2-氯-5-溴嘧啶与取代的苄醇的反应合成2-苄氧基-5-溴嘧啶。一些2，5-二取代的嘧啶已显示出对HeLa细胞系的中等体外细胞毒活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-014-1276-6

文献信息

• 胺基脲敏感性胺氧化酶抑制剂制备及其应用
  申请人：上海轶诺药业有限公司

  公开号：CN110938059A

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明提供了一种胺基脲敏感性胺氧化酶抑制剂制备及其应用。具体地，本发明公开了一种式I所示的化合物或其立体异构体或外消旋体或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物可抑制胺基脲敏感性胺氧化酶。
• NOVEL TETRAHYDRONAPHTHYL UREA DERIVATIVES
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3617195A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention aims to provide a compound having a TrkA inhibitory action, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a preventive and/or therapeutic agent for medicinal use, in particular for a disease in which TrkA in involved (pain, cancers, inflammation/inflammatory diseases, allergic diseases, skin diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases, osteoporosis, and the like). Specifically, the present invention provides a compound or an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, or the like, the compound represented by formula (I):

  本发明的目的是提供一种具有TrkA抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液剂、含有其作为活性成分的药物组合物，以及用于医疗用途的预防和/或治疗剂，特别是用于TrkA参与的疾病（疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、过敏性疾病、皮肤病、神经退行性疾病、传染性疾病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、肾脏疾病、骨质疏松症等）。具体而言，本发明提供了一种由式（I）表示的化合物或其光学异构体、其药学上可接受的盐、其溶液或类似物：
• Tetrahydronaphthyl urea derivative
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10399945B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention aims to provide a compound having a TrkA inhibitory action, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a preventive and/or therapeutic agent for medicinal use, in particular for a disease in which TrkA in involved (pain, cancers, inflammation/inflammatory diseases, allergic diseases, skin diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases, osteoporosis, and the like). Specifically, the present invention provides a compound or an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, or the like, the compound represented by formula (I):

  本发明的目的是提供一种具有TrkA抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液剂、含有其作为活性成分的药物组合物，以及用于医疗用途的预防和/或治疗剂，特别是用于TrkA参与的疾病（疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、过敏性疾病、皮肤病、神经退行性疾病、传染性疾病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、肾脏疾病、骨质疏松症等）。具体而言，本发明提供了一种由式（I）表示的化合物或其光学异构体、其药学上可接受的盐、其溶液或类似物：
• Intermediate compound of novel tetrahydronaphthyl urea derivative
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10927079B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  An intermediate compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is disclosed wherein the intermediate compound is represented by formula (AM-2-RR)⋅(D-TA): in which p represents an integer of 0 to 4; R1 each independently represent a halogen atom, a cyano group, a C1-6 alkyl group, a halogenated C1-6 alkyl group, a hydroxy C1-6 alkyl group, a cyanated C1-6 alkyl group, a halogenated C1-6 alkoxy group, a C1-6 alkoxy C1-6 alkyl group, a mono-/di-C2-7 alkanoyl amino group, a carboxamide group, or a C1-6 alkoxy carbonyl group; and R2a and R2b each independently represent a C1-6 alkyl group.

  公开了一种中间体化合物、其药学上可接受的盐或其溶液，其中中间体化合物由式 (AM-2-RR)⋅(D-TA) 表示： 其中 p 代表 0 至 4 的整数；R1 各自独立地代表卤素原子、氰基、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基、羟基 C1-6 烷基、氰代 C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧基 C1-6 烷基、单-/二-C2-7 烷酰基氨基、羧酰胺基或 C1-6 烷氧基羰基；以及 R2a 和 R2b 各自独立地代表 C1-6 烷基。
• Synthesis and cytotoxic evaluation for some new 2,5-disubstituted pyrimidine derivatives for anticancer activity
  作者：Onteddu Surendranatha Reddy、Ch. Venkata Suryanarayana、K. J. P. Narayana、V. Anuradha、B. Hari Babu

  DOI：10.1007/s00044-014-1276-6

  日期：2015.5

  nes were synthesized, in turn by the reaction of 2-chloro-5-bromopyrimidine with substituted benzyl alcohols in the presence of Cs2CO3 in CH3CN:DMF (1:1). Some of the 2,5-disubstituted pyrimidines have shown moderate in vitro cytotoxic activity against HeLa cell line. Graphical Abstract

  摘要已经报道了2，5-二取代的嘧啶的有效合成方法。通过在有0.5 M Na 2 CO 3水溶液的催化量的PdCl 2（PPh 3）2存在下，将2-取代的苄氧基-5-溴嘧啶与各种芳基硼酸进行Suzuki偶联，获得所需的2,5-取代的嘧啶。在80°C下。然后在CH 3 CN：DMF（1：1）中，在Cs 2 CO 3存在下，通过2-氯-5-溴嘧啶与取代的苄醇的反应合成2-苄氧基-5-溴嘧啶。一些2，5-二取代的嘧啶已显示出对HeLa细胞系的中等体外细胞毒活性。 图形概要