[1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazoline, 2-(4-methylphenyl)- | 848053-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazoline, 2-(4-methylphenyl)-
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
• CAS: 848053-13-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• mdl: MFCD07323314
• 分子量: 260.298
• InChiKey: MFGLHCQIDUPISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-251 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼基喹唑啉 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazoline, 2-(4-methylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  淋巴细胞凋亡抑制剂：与菲菲-α相关的化合物的合成和生物学评估。

  摘要：

  化学性保护细胞免受毒素或电离辐射诱导的细胞凋亡可能对生物防御和急性损伤的治疗很重要。我们描述了一系列小的杂环，包括稠合的苯并噻唑，苯并咪唑和相关化合物，它们消除了地塞米松和γ射线诱导的胸腺细胞凋亡。为了优化以前报道的pifithrin-alpha（PFT-alpha，1）的保护活性，合成了该衍生物和相应的闭环咪唑并苯并噻唑（IBT，39）的各种衍生物和类似物。39的芳香族类似物比39更具保护性，而1的芳香族类似物则没有活性。在苯环上包含吡咯烷基取代基的化合物19提供了有效的抗凋亡活性（EC50为1.31 microM，而4的EC16为4.16 microM）。用吡咯烷基对位取代基（化合物60）修饰芳香族化合物39可增强活性，将EC50降低至0.35 microM。同样，60预期也提供了有效的保护，以抵抗伽马射线辐射诱导的细胞凋亡。化合物19和60对于潜在的临床开发可能很有希望。

  DOI：

  10.1021/jm0502034

文献信息

• Design of Photosensitive Cobalt Complex Intermediates and Their Application in the Green Syntheses of Molecules Containing the Quinazolin-4(3<i>H</i>)-imine Scaffold
  作者：Xianwei Zhang、Tianzhao Wang、Shisheng Cui、Lei Li、Zhibing Zheng、Chunlai Mi、Bin Lin、Xuhong Ren、Xinhua He

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02987

  日期：2022.7.1

  of Co(II) and two substrate molecules, bind to O2 and absorb visible light over a wide spectral range, triggering in situ oxidative decarboxylation to produce molecules containing the quinazolin-4(3H)-imine scaffold. These reactions employed glyoxylic acid and ketoacids as new building blocks, and good to excellent yields of the corresponding products were obtained under mild reaction conditions using

  钴/光氧化还原协同催化是一种成熟的可见光光氧化还原催化技术。最近，Co(II)配合物在均相催化中的光敏性引起了科学家们的兴趣。在这项研究中，光敏 Co(II) 复合中间体旨在开发新的合成方法。这些中间体由 Co(II) 和两个底物分子组成，与 O 2结合并吸收宽光谱范围内的可见光，触发原位氧化脱羧生成含有 quinazolin-4(3 H)-亚胺支架。这些反应采用乙醛酸和酮酸作为新的结构单元，在温和的反应条件下，使用绿色且廉价的试剂和溶剂，获得了良好至优异的相应产物产率。这些结果很重要，因为钴基光敏中间体的设计将有助于建立利用可见光的新方法，从而导致有机合成的创新。