methyl 5-(4-fluorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate | 83727-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-(4-fluorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(4-fluorobenzoyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 83727-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₃
• 分子量: 287.29
• InChiKey: TYIJKABQOUCTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-fluorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate 、 dimethyl 5-(4-fluorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到5-(4-fluorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-aroyl

  摘要：

  公式为##STR1##的5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中：X为氢、较低的烷基、氯或溴；Ar为从##STR2##选择的基团其中：Y为氧或硫；R为氢、甲基、氯或溴，R取代在环的3、4或5位；R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、较低的烷基羰基、氟、氯或溴，R.sup.1取代在环中的任何可用位置；R.sup.2为氢或较低的烷基；通过对应的二烷基-1,1-二羧酸酯的β-脱羧制备。某些取代吡咯可用作制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US04347187A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-[3,3-(dimethoxycarbonyl)propyl]-2-(methylthio)-5-(4-fluorobenzoyl)]pyrrole 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 5-(4-fluorobenzoyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014

文献信息

• Process for preparing 5-aroyl
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04347187A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  5-Substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein: X is hydrogen, lower alkyl, chloro or bromo; Ar is a moiety selected from the group consisting of ##STR2## in which: Y is oxygen or sulfur; R is hydrogen, methyl, chloro, or bromo, the R substitution being at the 3, 4 or 5 position of the ring; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbonyl, fluoro, chloro or bromo, the R.sup.1 substitution being at any available position in the ring; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; are prepared by .beta.-decarboxylation of the corresponding dialkyl-1,1-dicarboxylates. Certain substituted pyrroles are useful as intermediates for preparing the compounds of formula I.

  公式为##STR1##的5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中：X为氢、较低的烷基、氯或溴；Ar为从##STR2##选择的基团其中：Y为氧或硫；R为氢、甲基、氯或溴，R取代在环的3、4或5位；R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、较低的烷基羰基、氟、氯或溴，R.sup.1取代在环中的任何可用位置；R.sup.2为氢或较低的烷基；通过对应的二烷基-1,1-二羧酸酯的β-脱羧制备。某些取代吡咯可用作制备公式I化合物的中间体。
• 5-Aroyl 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,1-decarboxylates
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04458081A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  5-Substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein: X is hydrogen or lower alkyl; Ar is a moiety selected from the group consisting of ##STR2## in which: Y is oxygen or sulfur; R is hydrogen, methyl, chloro, or bromo, the R substitution being at the 3, 4 or 5 position of the ring; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbonyl, fluoro, chloro or bromo, the R.sup.1 substitution being at any available position in the ring; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; are prepared by .beta.-decarboxylation of the corresponding dialkyl-1,1-dicarboxylates. Certain substituted pyrroles are useful as intermediates for preparing the compounds of formula I.

  公式为##STR1##的5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中：X为氢或较低的烷基；Ar是从组中选择的一个基团##STR2##其中：Y为氧或硫；R为氢、甲基、氯或溴，R的取代位于环的3、4或5位置；R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、较低的烷基羰基、氟、氯或溴，R.sup.1的取代位于环中的任何可用位置；R.sup.2为氢或较低的烷基。这些化合物通过β-脱羧反应制备相应的二烷基-1,1-二羧酸酯。某些取代吡咯可用作制备公式I化合物的中间体。
• 5-Aroyl 6-chloro or 6-bromo
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04454326A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  5-Substituted-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein: X is hydrogen, lower alkyl, chloro or bromo; Ar is a moiety selected from the group consisting of ##STR2## in which: Y is oxygen or sulfur; R is hydrogen, methyl, chloro, or bromo, the R substitution being at the 3, 4 or 5 position of the ring; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylcarbonyl, fluoro, chloro or bromo, the R.sup.1 substitution being at any available position in the ring; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; are prepared by .beta.-decarboxylation of the corresponding dialkyl-1,1-dicarboxylates. Certain substituted pyrroles are useful as intermediates for preparing the compounds of formula I.

  式为 ##STR1## 的5-取代-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸，其中：X为氢、低碳基、氯或溴；Ar为选择自 ##STR2## 的基团，其中：Y为氧或硫；R为氢、甲基、氯或溴，R取代在环的3、4或5位；R.sup.1为氢、低碳基、低氧代基、低氧代羧基、低碳基羧基、氟、氯或溴，R.sup.1取代在环的任何可用位；R.sup.2为氢或低碳基。这些化合物是由相应的二烷基-1,1-二羧酸酯的β-脱羧反应制备而成。某些取代吡咯可用作制备式I化合物的中间体。
• FRANCO, F.;GREENHOUSE, R.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1682-1688
  作者：FRANCO, F.、GREENHOUSE, R.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4347185A
  申请人：——

  公开号：US4347185A

  公开（公告）日：1982-08-31