2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole | 93817-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Methyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-indol；2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-indole
• CAS: 93817-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: YDDXTUXWIIOGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((2-bromophenyl)ethynyl)-1,2-dimethoxybenzene 、 甲胺 在 (R)-1-[(S_P)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯通过氨交叉偶联炔烃环化反应催化合成吲哚。

  摘要：

  首次报道了通过金属催化的氨的交叉偶联合成吲哚。所开发的方案还允许前所未有地使用甲胺或肼作为偶联伙伴。这些Pd / Josiphos催化的反应是在相对温和的条件下对一系列2-炔基溴芳烃进行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11874a

文献信息

• The controllable C2 arylation and C3 diazenylation of indoles with aryltriazenes under ambient conditions
  作者：Yonghong Liu、Xia Ma、Gengxin Wu、Ziran Liu、Xiang Yang、Bin Wang、Chenjiang Liu、Yonghong Zhang、Yan Huang

  DOI：10.1039/c9nj01728c

  日期：——

  The controllable C2 arylation and C3 diazenylation of indoles with aryltriazenes under ambient conditions was investigated.

  对苯基三氮烯与吲哚在常温条件下的可控C2芳基化和C3重氮化进行了研究。
• Palladium-catalyzed synthesis of indoles via ammonia cross-coupling–alkyne cyclization
  作者：Pamela G. Alsabeh、Rylan J. Lundgren、Lauren E. Longobardi、Mark Stradiotto

  DOI：10.1039/c1cc11874a

  日期：——

  The synthesis of indoles via the metal-catalyzed cross-coupling of ammonia is reported for the first time; the developed protocol also allows for the unprecedented use of methylamine or hydrazine as coupling partners. These Pd/Josiphos-catalyzed reactions proceed under relatively mild conditions for a range of 2-alkynylbromoarenes.

  首次报道了通过金属催化的氨的交叉偶联合成吲哚。所开发的方案还允许前所未有地使用甲胺或肼作为偶联伙伴。这些Pd / Josiphos催化的反应是在相对温和的条件下对一系列2-炔基溴芳烃进行的。