(Z)-N-methyl-4-(4-(4-oxo-2-thioxo-5-(4-(trifluoromethoxy)benzylidene)thiazolidin-3-yl)phenoxy)picolinamide | 1313803-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-N-methyl-4-(4-(4-oxo-2-thioxo-5-(4-(trifluoromethoxy)benzylidene)thiazolidin-3-yl)phenoxy)picolinamide
• 英文别名: N-methyl-4-[4-[(5Z)-4-oxo-2-sulfanylidene-5-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]phenoxy]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1313803-77-8
• 化学式: C₂₄H₁₆F₃N₃O₄S₂
• 分子量: 531.536
• InChiKey: TVKRIQWRDYWMCB-NDENLUEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-isothiocyanatophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-N-methyl-4-(4-(4-oxo-2-thioxo-5-(4-(trifluoromethoxy)benzylidene)thiazolidin-3-yl)phenoxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗肿瘤剂的新型含罗丹宁索拉非尼类似物的设计、合成和评估

  摘要：

  设计、合成了一系列含有罗丹宁的索拉非尼类似物，并评估了它们对三种癌细胞系（A549、H460 和 HT29）的体外抗肿瘤活性。药理数据表明，某些目标化合物具有明显优于参考药物索拉非尼的抗增殖活性，尤其是最有前景的化合物 7r（对 A549、H460 和 HT29 细胞系的 IC50 值分别为 0.8、1.3 和 2.8 µM）。发现该活性强烈依赖于 C-5" 位置的罗丹宁基序的取代模式。结果表明，该系列化合物可作为开发新型抗肿瘤药物的基础。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000326