5-溴-2-乙炔吡啶 | 111770-86-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-乙炔吡啶
• 中文别名: 5-溴-2-乙烯基吡啶；5-溴-2-乙炔基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-ethynylpyridine
• CAS: 111770-86-6
• 化学式: C₇H₄BrN
• 分子量: 182.019
• InChiKey: VGLAJERHBBEPQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86℃
• 沸点：
  212℃
• 密度：
  1.60
• 闪点：
  82℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-乙炔吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-乙基-5-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  UREA INHIBITORS OF MAP KINASES

  摘要：

  本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  US20100041642A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-5-bromopyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-溴-2-乙炔吡啶
  参考文献：
  名称：

  在“ 3 + 1”和“ 2 + 2”铂络合物之间的酸碱响应性转换。

  摘要：

  我们报道酸碱诱导的环金属化铂络合物的变化可用于驱动具有不同密度的伴随配体的交换。

  DOI：

  10.1039/c3cc46587j

文献信息

• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040209865A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1 . The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的炔烃化合物 1 其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R 1 和R 2 具有权利要求中给出的含义。本发明还涉及含有根据本发明至少一种炔烃的药物组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Metallosupramolecular Architectures Formed with Ferrocene-Linked Bis-Bidentate Ligands: Synthesis, Structures, and Electrochemical Studies
  作者：James A. Findlay、C. John McAdam、Joshua J. Sutton、Dan Preston、Keith C. Gordon、James D. Crowley

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02503

  日期：2018.4.2

  The self-assembly of ligands of different geometries with metal ions gives rise to metallosupramolecular architectures of differing structural types. The rotational flexibility of ferrocene allows for conformational diversity, and, as such, self-assembly processes with 1,1′-disubstituted ferrocene ligands could lead to a variety of interesting architectures. Herein, we report a small family of three

  具有金属离子的不同几何形状的配体的自组装产生了不同结构类型的金属超分子结构。二茂铁的旋转柔韧性允许构象多样性，并且因此，用1,1'-二取代的二茂铁配体的自组装过程可能导致各种有趣的结构。在这里，我们报告一个小家庭的三个双双1,1'-二取代的二茂铁配体，被2,2'-联吡啶或2-吡啶基-1,2,3-三唑螯合单元官能化。的这些配体与（通常）四配位，反磁性金属离子的Cu（I），银（I）和Pd（II）的组装自使用的范围内的技术，包括检查1H和DOSY NMR光谱，高分辨率电喷雾电离质谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算。另外，使用循环伏安法和差分脉冲伏安法检查了这些氧化还原活性金属超分子组装体的电化学性质。发现1,1'-二取代的二茂铁配体的铜（I）配合物为配位聚合物，而银（I）和钯（II）配合物形成离散的[1 +1]或[2 + 2]金属大环构架。
• ANTIMICROBIAL INDOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20100069441A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides indoline heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，可用作抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Intermetallic Communication through Carbon Wires in Heterobinuclear Cationic Allenylidene Complexes of Chromium
  作者：Normen Szesni、Matthias Drexler、Jörg Maurer、Rainer F. Winter、Frédéric de Montigny、Claude Lapinte、Stefan Steffens、Jürgen Heck、Bernhard Weibert、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om0607301

  日期：2006.11.1

  CuI-catalyzed coupling of 15a with M}−Br (M} = Ru(CO)2Cp, Fe(CO)2Cp*) affords the binuclear complexes The symmetrical binuclear complex is formed by oxidative coupling of 15a with [Cu(OAc)2]. The attachment of a ferrocenyl group to the chromium center via PPh2 to give is achieved via displacement of a cis-CO ligand in by PPh2Fc. On addition of Co2(CO)8 to a Co2(CO)6 unit adds to the C⋮C bond to form a trinuclear

  [（CO）5 M（THF）]（M = Cr，W）与锂化的2-乙炔基喹啉反应，然后用[R 3 O] BF 4（R = Me，Et）将所得炔基五羰基金属化物烷基化，得到烯基亚烷基络合物其中亚烯基链的末端碳原子是N-烷基化喹啉环的一部分。[（CO）5 M（THF）]（M = Cr，W）与锂化的2-乙炔基吡啶衍生物，Li [C⋮CC 5 H 4 BrN]和[Et 3 O] BF 4的反应得到烯基亚烷基络合物含有在5或6位溴化的末端六元N杂环。各种炔基可以通过[PdCl 2 ]引入环的5-位（PPH 3）2 ]催化的5-溴-取代的allenylidene复合物与末端炔烃HC⋮CR '（R'= TMS中，Ph，C耦合10 ħ 21，4-C 6 H ^ 4 -C⋮器CPh， 4-C 6 H 4 -C⋮CH，Fc（Fc =（C 5 H 4）FeCp），4-C 6 H 4 -C⋮CFc，4-C 6 H 4 -C⋮CC
• <i>N</i>-Heterocyclic Donor- and Acceptor-Type Ligands Based on 2-(1<i>H</i>-[1,2,3]Triazol-4-yl)pyridines and Their Ruthenium(II) Complexes
  作者：Bobby Happ、Daniel Escudero、Martin D. Hager、Christian Friebe、Andreas Winter、Helmar Görls、Esra Altuntaş、Leticia González、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/jo100286r

  日期：2010.6.18

  2′-bipyridine)ruthenium(II) precursor. The donor or acceptor capability of the 2-(1H-[1,2,3]triazol-4-yl)pyridine ligands determined the quantum yield of the resulting ruthenium(II) complexes remarkably. Separately, 2-([1,2,3]triazol-4-yl)pyridine ligands are known to be potential quenchers, but using these new ligand systems led to room temperature emission of the corresponding ruthenium(II) complexes

  合成了新的2-（1 H- [1,2,3]三唑-4-基）吡啶二齿配体作为联吡啶类似物，而供体和受体性质的不同苯基乙炔部分连接在吡啶单元的5位上。后者部分对那些配体的电子性质具有关键影响。通过使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，将N-杂环配体与钌（II）金属离子配位。2-（1 H-[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体显着确定了所得钌（II）配合物的量子产率。单独地，已知2-（[[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体是潜在的猝灭剂，但是使用这些新的配体体系导致相应的钌（II）配合物在室温下发射。这些化合物已经通过元素分析，高分辨率ESI质谱，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学进行了充分表征。对分别带有供体和受体单元的两种钌（II）配合物进行了理论计算，以加深对光物理行为的了解。