4-methoxy-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole | 1342889-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole
• 英文别名: 5-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)-3-methoxy-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1342889-37-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: NUPRSARKIPTNNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole 、 2,5-二氨基-3,4-噻吩二羧酸二乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到tetraethyl 5,5'-[(4-methoxy-1H,1'H-2,2'-bipyrrole-5,5'-diyl)bis(methanylidene)]bis(azanylidene)bis(2-aminothiophene-3,4-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  共轭4-甲氧基双吡咯噻吩甲亚胺：合成，光电性能和晶体学表征

  摘要：

  在寻找具有改进的电致变色特性的功能材料时，噻吩和不对称联吡咯已与偶氮甲碱单元共轭。4-甲氧基-2,2'-二bipyrroles 3 - 6首先通过的一般途径从4-羟基脯氨酸来合成并随后转化为二醛8 - 15，具有不同的氨基噻吩后行缩合，以提供甲亚胺缀合物，其14 - 18和20 - 22。的结晶和X-射线分析20结果表明，杂环和甲亚胺键与采用反平行排列的杂环共面。这些配置导致偶氮甲碱的扩展共轭和增强的光电性能。通过修饰末端噻吩和偶氮甲碱中心吡咯的取代方式，可以调节氧化电位（E pa）。将合并的低Ë PA和缀合的扩展甲亚胺度导致其在中性和氧化状态之间存在的鲜明的颜色过渡。通过电化学以及通过三氟乙酸/三乙胺的掺杂/去掺杂既可诱导形成可逆的颜色。

  DOI：

  10.1002/chem.201101397
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2,2'-bipyrrole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到4-methoxy-5,5'-diformyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  共轭4-甲氧基双吡咯噻吩甲亚胺：合成，光电性能和晶体学表征

  摘要：

  在寻找具有改进的电致变色特性的功能材料时，噻吩和不对称联吡咯已与偶氮甲碱单元共轭。4-甲氧基-2,2'-二bipyrroles 3 - 6首先通过的一般途径从4-羟基脯氨酸来合成并随后转化为二醛8 - 15，具有不同的氨基噻吩后行缩合，以提供甲亚胺缀合物，其14 - 18和20 - 22。的结晶和X-射线分析20结果表明，杂环和甲亚胺键与采用反平行排列的杂环共面。这些配置导致偶氮甲碱的扩展共轭和增强的光电性能。通过修饰末端噻吩和偶氮甲碱中心吡咯的取代方式，可以调节氧化电位（E pa）。将合并的低Ë PA和缀合的扩展甲亚胺度导致其在中性和氧化状态之间存在的鲜明的颜色过渡。通过电化学以及通过三氟乙酸/三乙胺的掺杂/去掺杂既可诱导形成可逆的颜色。

  DOI：

  10.1002/chem.201101397

文献信息

• [EN] TAMBJAMINES AND B-RING FUNCTIONALIZED PRODIGININES<br/>[FR] TAMBJAMINES ET PRODIGININES FONCTIONNALISÉES À CYCLE B
  申请人：UNIV PORTLAND STATE

  公开号：WO2016176450A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Embodiments of tambjamines and B-ring functionalized prodiginines are disclosed. Methods of synthesizing and using the disclosed compounds are also disclosed. Some embodiments of the disclosed compounds have antimalarial activity. Certain embodiments of the disclosed compounds have been shown to clear parasitemia in mice, and/or are curative in a single dose without toxicity.

  本文披露了tambjamine和B环功能化的prodiginines的实施例。还披露了合成和使用所披露化合物的方法。所披露化合物的一些实施例具有抗疟活性。已经证明所披露化合物的某些实施例能够清除小鼠体内的寄生虫，或者在单剂量下具有治愈作用且无毒性。
• Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases
  申请人：Gemin X Biotechnologies Inc.

  公开号：US20040014987A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions comprising Pyrrole-Type compounds, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a composition comprising a Pyrrole-Type compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell. The present invention also relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a viral infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型吡咯烷类化合物，包含吡咯烷类化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，包括给予含有吡咯烷类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及新型吡咯烷类化合物、组合物和用于治疗或预防病毒感染的方法。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制病毒的复制和/或传染性。
• Pyrrole-type compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases
  申请人：——

  公开号：US20030009032A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions comprising Pyrrole-Type compounds, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a composition comprising a Pyrrole-Type compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell. The present invention also relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a viral infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及一种新型吡咯类化合物，包含吡咯类化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，其中包括给予包含吡咯类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及一种新型吡咯类化合物、组合物和方法，用于治疗或预防病毒感染。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制病毒的复制和/或感染能力。
• Pyrrole-Type compounds, compositions and methods for treating cancer or viral disease
  申请人：Johnson A. Roy

  公开号：US20070037856A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions comprising Pyrrole-Type compounds, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a composition comprising a Pyrrole-Type compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell. The present invention also relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a viral infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型吡咯类化合物、含有吡咯类化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，包括给予含有吡咯类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法也可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及新型吡咯类化合物、组合物和方法，用于治疗或预防病毒感染。本发明的化合物、组合物和方法也可用于抑制病毒的复制和/或感染能力。
• Prodigiosin derivatives for treating cancer or viral diseases
  申请人：Gemin X Biotechnologies Inc.

  公开号：EP1431286A2

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions comprising Pyrrole-Type compounds, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a composition comprising a Pyrrole-Type compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell. The present invention also relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a viral infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型吡咯类化合物、包含吡咯类化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，其中包含施用包含吡咯类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及治疗或预防病毒感染的新型吡咯类化合物、组合物和方法。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制病毒的复制和/或传染性。