1-(4-fluorophenyl)-5-methylene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-methylene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-5-methylidene-2,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O
• 分子量: 295.31
• InChiKey: YYROPHWKEHFYMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-5-methylene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline 、 水 、 羟基甲苯磺酰碘苯 、 1-(4-fluorophenyl)-5-methylene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolone 在 羟基甲苯磺酰碘苯 solvent 、 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 desired product 、 正庚烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.75h， 以to yield 1-(4-fluorophenyl)-5,7,8,9-tetrahydrocyclohepta[b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-6(1H)-one (114, R1=4-Fluorophenyl) (36.78 g, 79%)的产率得到1-(4-fluorophenyl)-5,7,8,9-tetrahydrocyclohepta[b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的药用可接受盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20140162985A1

文献信息

• Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators
  申请人：Burchat Andrew

  公开号：US09193744B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• US9193744B2
  申请人：——

  公开号：US9193744B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014039757A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.