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epiplakinic acid F
epiplakinic acid F | 329905-92-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
epiplakinic acid F
英文别名
1,2-Dioxolane-3-acetic acid, 5-[(9E,11E,13E)-9,11,13-hexadecatrienyl]-3,5-dimethyl-, (3S,5R)-;2-[(3S,5R)-5-[(9E,11E,13E)-hexadeca-9,11,13-trienyl]-3,5-dimethyldioxolan-3-yl]acetic acid
CAS
329905-92-2
化学式
C
23
H
38
O
4
mdl
——
分子量
378.552
InChiKey
MIXTVNJOFJIRKQ-MXXJXGHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
27
可旋转键数:
14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
epiplakinic acid F methyl ester
1254581-26-4
C
24
H
40
O
4
392.579
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
epiplakinic acid F methyl ester
1254581-26-4
C
24
H
40
O
4
392.579
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
epiplakinic acid F
以
乙醚
为溶剂, 生成
epiplakinic acid F methyl ester
参考文献:
名称:
从波多黎各海绵 Plakortis halichondrioides 中分离出的生物活性环过氧化物
摘要:
从波多黎各海绵Plakortis halicchondrioides中分离出两种新的五元环聚酮化合物内过氧化物,表铂酸 F 甲酯 ( 1 ) 和表铂二酸 ( 3 ),以及一种过氧化物-内酯,plakortolide J ( 2 ) ,以及两种先前报道的环状过氧化物,4和5。通过光谱和化学分析确定了新代谢物的结构。1、2和5的绝对立体结构通过降解反应,然后应用 Kishi 的方法来确定醇的绝对构型。cycloperoxides的生物筛选1 - 5和半合成类似物7 - 12为对各种人肿瘤细胞系的细胞毒活性表明,化合物3,4和11是非常活跃。在测定抗疟和抗结核活性时,一些测试的化合物显示出对病原微生物恶性疟原虫和结核分枝杆菌的强活性。
DOI:
10.1021/np100461t
作为产物:
描述:
7-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptan-1-ol
在
咪唑
、
碘
、
叔丁基锂
、 potassium diazodicarboxylate 、
戴斯-马丁氧化剂
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、
三苯基膦
、 zinc(II) chloride 、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
epiplakinic acid F
参考文献:
名称:
3,3,5,5-四取代的1,2-二氧戊环的不对称合成:表素酸F † ‡的全合成
摘要:
表素酸F(1)的第一个对映选择性全合成是通过一个关键步骤实现的,该关键步骤涉及自由基环介导的乙烯基环丙烷与分子氧的不对称过氧化,以构建高度取代的1,2-二氧戊环。手性1,2-二氧戊环的后续转化导致了表观泛酸F(1)的全合成,并证实了其绝对构型。还制备了表素酸F甲酯(2)的对映体。
DOI:
10.1039/c4ob00448e
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