spiro[4.5]dec-3-en-2-one | 62167-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[4.5]dec-3-en-2-one
• CAS: 62167-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: LFNCHXFQVBSCOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚基-乙醇 在 氢氧化钾 、 氧气 、 臭氧 、 丙酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 spiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  环酮螺环戊环化的简单策略。（±）-香酮的正式全合成

  摘要：

  环酮（或无环酮的4,4-二取代环戊烯酮）螺环戊环化的一般和简单方法及其在构成手性前体的前手性前体合成螺旋二烯酮中的应用构成了（±）-±酮的正式全合成（）。描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00109-8

文献信息

• A simple strategy for spirocyclopentannulation of cyclic ketones. Formal total synthesis of (±)-acorone
  作者：Adusumili Srikrishna、P Praveen Kumar、Ranganathan Viswajanani

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00109-8

  日期：1996.3

  A general and simple methodology for spirocyclopentannulation of cyclic ketones (or 4,4-disubstituted cyclopentenones from acyclic ketones) and its application in the synthesis of the spirodienone via a prochiral precursor constituting a formal total synthesis of (±)-acorone (), are described.

  环酮（或无环酮的4,4-二取代环戊烯酮）螺环戊环化的一般和简单方法及其在构成手性前体的前手性前体合成螺旋二烯酮中的应用构成了（±）-±酮的正式全合成（）。描述。
• Mn(III)-promoted annulation of enol ethers and esters to fused or spiro 2-cyclopentenones
  作者：E.J. Corey、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95679-x

  日期：1987.1

  Manganese(III)-promoted addition of various 1,3-dicarbonyl compounds to enol ethers or terminal enol esters, followed by hydrolysis of the resulting adducts and base catalyzed aldol cyclization provides an effective process for the synthesis of a wide range of fused and spiro 2-cyclopentenones.

  锰（III）促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中，然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应，为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。
• A Ring Closing Metathesis Based Approach for the Spiroannulation of Cyclopentanes and Cyclohexanes. Formal Synthesis of (±)-Acorones
  作者：A. Srikrishna、M. Srinivasa Rao、Santosh J. Gharpure、N. Chandrasekhar Babu

  DOI：10.1055/s-2001-18743

  日期：——

  An efficient ring closing methathesis (RCM) reaction based approach was developed for the spiroannulation of cyclopentanes and cyclohexanes and its utility demonstrated in the formal synthesis of the spirosesquiterpenes acorones.

  开发了一种高效的环关闭 метатезис（RCM）反应方法，用于环戊烷和环己烷的螺环化，并在正式合成螺二萜酸（spirosesquiterpenes acorones）中展示了其应用价值。
• A new synthesis, including asymmetric synthesis, of spiro[4.n]alkenones from three components: cyclic ketones, chloromethyl p-tolyl sulfoxide, and acetonitrile; and a formal total synthesis of racemic acorone
  作者：Tsuyoshi Satoh、Tadashi Kawashima、Satoru Takahashi、Ken Sakai

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.099

  日期：2003.11

  synthesized from several kinds of cyclic ketones and chloromethyl p-tolyl sulfoxide in good yields. Treatment of the 1-chlorovinyl p-tolyl sulfoxides with cyanomethyllithium at −78°C to room temperature gave spirocyclic enaminonitriles in high yields. Acidic treatment of the enaminonitriles afforded spiro[4.n]alkenones in good yields. By using an unsymmetrical cyclic ketone, α-tetralone, and optically active

  由几种环酮和氯甲基对甲苯基亚砜合成了1-氯代戊酰基对甲苯基亚砜，收率很高。在-78°C到室温下，用氰基甲基锂处理1-氯乙烯基对甲苯基亚砜，可以高收率得到螺环烯腈。烯丙腈的酸性处理可得到螺[4]。n ]烯酮，收率高。通过使用不对称的环状酮，α-四氢萘酮和光学活性的氯甲基p-甲苯基亚砜，此方法可提供对映体纯的螺[4.5]癸烯酮，收率高，并且从亚砜手性中心具有出色的不对称诱导性。通过使用该方法，实现了外消旋的螺环倍半萜烯，阿科隆的正式全合成。
• Novel Lactams as Beta Secretase Inhibitors
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20110224231A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下式子(I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。