1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine | 113277-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine
• 英文别名: 1h-Pyrazolo[4,3-c]pyridine,1-methyl-3-phenyl-；1-methyl-3-phenylpyrazolo[4,3-c]pyridine
• CAS: 113277-55-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: CYLYOTPOFZJGGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,5-dimethyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶及其衍生物：结构测定

  摘要：

  摘要 3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶(1)和5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)吡啶(2)的结构由下式确定详细的 1H 和 13C NMR 分析和理论计算与其作为固定模型的 N-甲基衍生物进行了比较。CNDO/2 和 PPP 计算是对互变异构系统 1 可接受的三种原性形式进行的。 通过比较 1 的 13C NMR 和 UV 光谱与其三个固定的 N-甲基衍生物的光谱和为互变异构体计算的 UV 光谱1 与实验在 200–450 nm 范围内获得的结果相比，3-苯基吡唑并 (4,3-c) 吡啶 (1) 被确定完全以 1H 互变异构形式 1A 存在。通过5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)-吡啶(2)的13C NMR研究，与其固定的 1-甲基-1H 衍生物 9 和其他取代的吡唑相比，2 被确定为 1H- (2A) 和 2H- (2B) 互变异构体的混合物，其中

  DOI：

  10.1016/0022-2860(87)80008-x
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoyl-4-chloropyridine 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶及其衍生物：结构测定

  摘要：

  摘要 3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶(1)和5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)吡啶(2)的结构由下式确定详细的 1H 和 13C NMR 分析和理论计算与其作为固定模型的 N-甲基衍生物进行了比较。CNDO/2 和 PPP 计算是对互变异构系统 1 可接受的三种原性形式进行的。 通过比较 1 的 13C NMR 和 UV 光谱与其三个固定的 N-甲基衍生物的光谱和为互变异构体计算的 UV 光谱1 与实验在 200–450 nm 范围内获得的结果相比，3-苯基吡唑并 (4,3-c) 吡啶 (1) 被确定完全以 1H 互变异构形式 1A 存在。通过5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)-吡啶(2)的13C NMR研究，与其固定的 1-甲基-1H 衍生物 9 和其他取代的吡唑相比，2 被确定为 1H- (2A) 和 2H- (2B) 互变异构体的混合物，其中

  DOI：

  10.1016/0022-2860(87)80008-x

文献信息

• RADINOV R.; HAIMOVA M.; TADJER A.; SIMOVA E.; SIMOVA S., J. MOL. STRUCT., 158,(1987) 99-108
  作者：RADINOV R.、 HAIMOVA M.、 TADJER A.、 SIMOVA E.、 SIMOVA S.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Phenylpyrazolo(4,3-c)pyridine and derivatives: structure determination
  作者：Rumen Radinov、Marietta Haimova、Allia Tadjer、Ekaterina Simova、Svetlana Simova

  DOI：10.1016/0022-2860(87)80008-x

  日期：1987.5

  Abstract The structures of 3-phenylpyrazolo(4,3-c)pyridine (1) and 5-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo(4,3-c)pyridine (2) are determined by detailed 1H and 13C NMR analysis and theoretical calculations in comparison with their N-methyl derivatives as fixed models. CNDO/2 and PPP calculations are performed on the three prototropic forms admissible for the tautomeric system 1. By comparison

  摘要 3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶(1)和5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)吡啶(2)的结构由下式确定详细的 1H 和 13C NMR 分析和理论计算与其作为固定模型的 N-甲基衍生物进行了比较。CNDO/2 和 PPP 计算是对互变异构系统 1 可接受的三种原性形式进行的。 通过比较 1 的 13C NMR 和 UV 光谱与其三个固定的 N-甲基衍生物的光谱和为互变异构体计算的 UV 光谱1 与实验在 200–450 nm 范围内获得的结果相比，3-苯基吡唑并 (4,3-c) 吡啶 (1) 被确定完全以 1H 互变异构形式 1A 存在。通过5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)-吡啶(2)的13C NMR研究，与其固定的 1-甲基-1H 衍生物 9 和其他取代的吡唑相比，2 被确定为 1H- (2A) 和 2H- (2B) 互变异构体的混合物，其中