ethyl 6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-phenanthridinecarboxylate | 438187-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-phenanthridinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydrophenanthridin-2-carboxylate；ethyl 6-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridine-2-carboxylate
• CAS: 438187-44-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: JICFUDPDSSBPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-phenanthridinecarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydrophenanthridin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 抑制剂的非芳族酰胺的三环衍生物的合成和评价

  摘要：

  延世大学生物材料科学与工程研究生项目, Seoul 120-740, Korea 2011年2月24日接收, 2011年3月31日接受1 评价抑制活性。在这些衍生物中，2-(1-丙基哌啶-4-基氧基)-7,8,9,10-四氢菲啶-6(5 H)-one 23c 在 aPARP-1 酶测定和基于细胞的测定 (IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1650
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-oxocyclohexanecarboxamido)benzoate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到ethyl 6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2-phenanthridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶-1 (PARP-1) 抑制剂的非芳族酰胺的三环衍生物的合成和评价

  摘要：

  延世大学生物材料科学与工程研究生项目, Seoul 120-740, Korea 2011年2月24日接收, 2011年3月31日接受1 评价抑制活性。在这些衍生物中，2-(1-丙基哌啶-4-基氧基)-7,8,9,10-四氢菲啶-6(5 H)-one 23c 在 aPARP-1 酶测定和基于细胞的测定 (IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1650

文献信息

• Preparation of Polyfunctional Heterocycles Using Highly Functionalized Aminated Arylmagnesium Reagents as Versatile Scaffolds
  作者：David M. Lindsay、Wolfgang Dohle、Anne Eeg Jensen、Felix Kopp、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol025597x

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] Functionalized Grignard reagents, derived from readily available o-iodoaniline derivatives and obtained via a straightforward iodine-magnesium exchange, can be used to prepare a wide range of polyfunctional indoles, quinolines, and quinazolinones.

  [反应：见正文]衍生自易得的邻碘苯胺衍生物并通过直接的碘镁交换获得的功能化格氏试剂可用于制备多种多官能吲哚，喹啉和喹唑啉酮。