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phenacyl hydrogen adipate | 78501-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenacyl hydrogen adipate
英文别名
6-Oxo-6-phenacyloxyhexanoic acid
phenacyl hydrogen adipate化学式
CAS
78501-49-2
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
HLLIOZSVTIUDFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenacyl hydrogen adipate敌草腈N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 4-O-(5'-phenacyloxycarbonylpentanoyl)-15-O-<5'-O-(tetrahydro-2''-pyranyl)mevalonyl>verrucarol
    参考文献:
    名称:
    3'-Hydroxy-2'-deoxy-2”,3”,4”,5” -tetrahydroverrucarin的部分合成A. Verrucarins和roridins,第38通讯[1]
    摘要:
    从倍半萜烯醇香豆酚(3),己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“,3”,4“,5”-四氢过钌carin A(37)。甲羟戊酸(14)。后者由4-(四氢-2-吡喃氧基)-2-丁酮(9)制备。
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640132
  • 作为产物:
    描述:
    己二酸2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以7.5 g的产率得到phenacyl hydrogen adipate
    参考文献:
    名称:
    3'-Hydroxy-2'-deoxy-2”,3”,4”,5” -tetrahydroverrucarin的部分合成A. Verrucarins和roridins,第38通讯[1]
    摘要:
    从倍半萜烯醇香豆酚(3),己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“,3”,4“,5”-四氢过钌carin A(37)。甲羟戊酸(14)。后者由4-(四氢-2-吡喃氧基)-2-丁酮(9)制备。
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640132
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文献信息

  • Partial Synthesis of 3?-Hydroxy-2?-deoxy-2?,3?,4?,5?-tetrahydroverrucarin A. Verrucarins and roridins, 38th Communication [1]
    作者:Eric-Andr�a Notegen、Motoo Tori、Christoph Tamm
    DOI:10.1002/hlca.19810640132
    日期:1981.2.4
    The macrocyclic trichothecene triester 3′-hydroxy-2′-deoxy-2",3",4",5"-tetrahydroverrucarin A (37), has been synthesized starting from the sesquiterpene alcohol verrucarol (3), adipic acid and a derivative of mevalonic acid (14). The latter has been prepared from 4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butanone (9).
    从倍半萜烯醇香豆酚(3),己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“,3”,4“,5”-四氢过钌carin A(37)。甲羟戊酸(14)。后者由4-(四氢-2-吡喃氧基)-2-丁酮(9)制备。
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