5-溴-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 | 1245933-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-bromo-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 1245933-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: SYFCLQGHXLTDOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-bromo-1-isobutyl-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种含吲哚环的IDO抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含吲哚环的IDO抑制剂及其制备方法，以该类化合物为活性成份的药物，可用于治疗与吲哚胺‑2,3‑双加氧酶活动有关的免疫激活、炎症类疾病和心血管疾病等。

  公开号：

  CN109180649B
• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 、 乙酰乙酸乙酯 在 copper(II) ferrite 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-溴-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  可回收的CuFe 2 O 4用于合成2，3-二取代的吲哚

  摘要：

  已经开发了一种CuFe 2 O 4催化的2-碘-或2-溴苯胺与乙酰丙酮或等排异构的1,3-二酮偶联以提供2,3-二取代的吲哚的方法。与其他铁氧体或铜基金属有机框架相比，超顺磁性材料显示出优异的活性。包括酯，氰基和卤素基团的官能团与反应条件相容。CuFe 2 O 4催化剂易于回收和再利用，并提供了方便的途径提供合成上有用的杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152629

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Unprotected Indoles from Imidamides and Diazo Ketoesters via C–H Activation and C–C/C–N Bond Cleavage
  作者：Zisong Qi、Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03669

  日期：2016.2.19

  The synthesis of N-unprotected indoles has been realized via Rh(III)-catalyzed C–H activation/annulation of imidamides with α-diazo β-ketoesters. The reaction occurs with the release of an amide coproduct, which originates from both the imidamide and the diazo as a result of C═N cleavage of the imidamide and C–C(acyl) cleavage of the diazo. A rhodacyclic intermediate has been isolated and a plausible

  N-未保护的吲哚的合成已通过Rh（III）催化的C-H活化/亚酰胺与α-重氮β-酮酸酯的环化而实现。反应发生时会发生酰胺副产物的释放，酰胺副产物既来自亚酰胺也来自重氮，这是由于亚胺的C═N裂解和重氮的C–C（酰基）裂解所致。分离了一个rhodocyclic中间体，并提出了一个合理的机制。
• Ruthenium(II)‐Catalyzed C−H Activation of Imidamides and Divergent Couplings with Diazo Compounds: Substrate‐Controlled Synthesis of Indoles and 3 <i>H</i> ‐Indoles
  作者：Yunyun Li、Zisong Qi、He Wang、Xifa Yang、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201606316

  日期：2016.9.19

  Indoles are an important structural motif that is commonly found in biologically active molecules. In this work, conditions for divergent couplings between imidamides and acceptor–acceptor diazo compounds were developed that afforded NH indoles and 3H‐indoles under ruthenium catalysis. The coupling of α‐diazoketoesters afforded NH indoles by cleavage of the C(N2)−C(acyl) bond whereas α‐diazomalonates

  吲哚是生物活性分子中常见的重要结构基序。在这项工作中，开发了酰亚胺酰胺和受体-受体重氮化合物之间发散偶联的条件，该条件可在钌催化下提供NH吲哚和3 H-吲哚。α-二氮杂酮酸酯的偶联通过裂解C（N 2）-C（酰基）键提供了NH吲哚，而α-二氮杂丙二酸酯通过C-N键的裂解产生了3个H-吲哚。该反应通过钌催化的CH活化作用构成重氮底物与芳烃的第一个分子间偶联。
• Copper-catalyzed synthesis of 2,3-disubstituted indoles from ortho-haloanilines and β-keto esters/β-diketone
  作者：Xiao-Guang Liu、Zi-Hao Li、Jian-Wei Xie、Ping Liu、Jie Zhang、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.006

  日期：2016.2

  Tetrazole-1-acetic acid was identified as an efficient ligand to promote copper-catalyzed domino reaction of ortho-iodo/bromo-anilines with β-keto esters/β-diketone for 2,3-disubstituted indoles' synthesis with high yields under mild conditions. The protocol, with easy-available catalytic system, shows good substrate tolerance towards various functional groups.

  经鉴定，四唑-1-乙酸是促进邻位碘/溴代苯胺与β-酮酯/β-二酮的铜催化多米诺反应的有效配体，在温和的条件下可高产率地合成2,3-二取代的吲哚情况。该协议具有易于使用的催化系统，显示出对各种官能团的良好底物耐受性。
• [EN] BENZENE FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ AU BENZÈNE ET SON UTILISATION
  申请人：TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019108943A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present disclosure provides a benzene fused heterocyclic compound of Formula (I): wherein (A) is a single or double bond; n is 0 or 1; X is -CH2-, O, NR1, or S; A is -C(Ra1)(Ra2)(Ra3) or -N(Ra1)(Ra2), wherein Ra1, Ra2 and Ra3 are independently selected from a group consisting of: H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic alkyl, aryl, heteroaryl, C1-C3 hydrocarbon, -RaaORbb, -C(O)ORaaRbb, -C(O)RaaRbb, -C(O)NRaaRbb, -SO2 RaaRbb and -SO2 NRaaRbb which are optionally substituted by at least one substituent independently selected from a group consisting of: alkyl, cycloalkyl, heterocyclic alkyl, aryl, -Ybb, -ArbbYbb, -ORcc, and -OArbbYbb, wherein Raa, Rbb and Rcc independently are nil, H, halogen, alkyl, or aryl, Ybb is CN or halogen, and Araa and Arbb independently are aryl or heteroaryl; R1 is H or alkyl; R2 is alkyl, cycloalkyl, heterocylic alkyl, aryl, heteroaryl, C1-C6 hydrocarbon optionally substituted by at least one substituent independently selected from a group consisting of: -R2aOR2b, -R2aC(O)OR2bR2c, -R2aC(O)R2bR2c, -R2aC(O)NR2bR2c, -R2aNR2bC(O)NR2cR2d, -R2aNR2bC(O)R2cR2d, -R2aNR2bC(O)OR2cR2d, -R2aSO2R2bR2c, -R2aNR2bSO2NR2cR2d and -R2aSO2NR2bR2c, optionally substituted by at least one substituent independently selected from a group consisting of alkyl, cycloalkyl, heterocyclic alkyl, heteroaryl, and aryl, wherein R2a, R2b, R2c and R2d are independently selected from nil, H, halogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic alkyl, heteroaryl, aryl or C1-C6 hydrocarbons, optionally substituted by at least one substituent independently selected from a group consisting of -OR2e, =O, =S, -SO2R2e, -SO2NR2eR2f, -NR2gSO2NR2eR2f, -NR2gC(O)NR2eR2f, -C(O)NHR2e, -NHC(O)R2e, -NHC(O)OR2e, -NO2, -CO2R2e and -C(O)R2e, wherein R2e, R2f, and R2g independently are H or alkyl.

  本公开提供了一种式（I）的苯融合杂环化合物：其中（A）是单键或双键；n为0或1；X为-CH2-、O、NR1或S；A为-C（Ra1）（Ra2）（Ra3）或-N（Ra1）（Ra2），其中Ra1、Ra2和Ra3分别独立地选自以下组成的一组：H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-C3碳氢化合物、-RaaORbb、-C（O）ORaaRbb、-C（O）RaaRbb、-C（O）NRaaRbb、-SO2RaaRbb和-SO2NRaaRbb，这些基团可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、-Ybb、-ArbbYbb、-ORcc和-OArbbYbb，其中Raa、Rbb和Rcc独立地为零、H、卤素、烷基或芳基，Ybb为CN或卤素，Araa和Arbb独立地为芳基或杂芳基；R1为H或烷基；R2为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-C6碳氢化合物，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：-R2aOR2b、-R2aC（O）OR2bR2c、-R2aC（O）R2bR2c、-R2aC（O）NR2bR2c、-R2aNR2bC（O）NR2cR2d、-R2aNR2bC（O）R2cR2d、-R2aNR2bC（O）OR2cR2d、-R2aSO2R2bR2c、-R2aNR2bSO2NR2cR2d和-R2aSO2NR2bR2c，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基和芳基，其中R2a、R2b、R2c和R2d独立地选自零、H、卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基或C1-C6碳氢化合物，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：-OR2e、=O、=S、-SO2R2e、-SO2NR2eR2f、-NR2gSO2NR2eR2f、-NR2gC（O）NR2eR2f、-C（O）NHR2e、-NHC（O）R2e、-NHC（O）OR2e、-NO2、-CO2R2e和-C（O）R2e，其中R2e、R2f和R2g独立地为H或烷基。
• Copper(I)-Catalyzed, One-Pot Synthesis of Multisubstituted Indoles from 2-Iodoanilines and Ethyl Buta-2,3-dienoate
  作者：Guosheng Huang、Xianxue Wang、Jin Liu、Han Guo、Chao Ma、Xiai Gao、Kang Zhou

  DOI：10.1055/s-0031-1289743

  日期：2012.4

  Reactions of 2-iodoanilines with ethyl buta-2,3-dienoate catalyzed by potassium carbonate and CuI in one pot generate the corresponding ethyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate products in moderate yields under mild conditions. indoles - aniline - allenes - copper - catalysis

  一锅中2-碘苯胺与碳酸钾和CuI催化的丁二酸2-丁酯乙酯的反应在温和的条件下以中等收率生成了相应的2-甲基-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯产物。 吲哚-苯胺-烯-铜-催化