(4S,6R,7R,11S,14S)-14-benzyl-4,11,14-trimethyl-5,12,13,16-tetraoxadispiro[5.0.57.46]hexadecan-15-one | 155814-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6R,7R,11S,14S)-14-benzyl-4,11,14-trimethyl-5,12,13,16-tetraoxadispiro[5.0.57.46]hexadecan-15-one
• CAS: 155814-63-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: CKZJFWINWVHABT-ZBWQPJPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R,7R,11S,14S)-14-benzyl-4,11,14-trimethyl-5,12,13,16-tetraoxadispiro[5.0.57.46]hexadecan-15-one 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Boons G.-J., Downham R., Kun Soo Kim, Ley S. V., Woods M., Tetrahedron, 50 (1994) N 24, S 7157-7176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S,7R,9S)-2,9-Dimethyl-1,8,13,16-tetraoxa-dispiro[5.0.5.4]hexadecan-14-one 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,6R,7R,11S,14S)-14-benzyl-4,11,14-trimethyl-5,12,13,16-tetraoxadispiro[5.0.57.46]hexadecan-15-one
  参考文献：
  名称：

  合成中的双螺合酮（第6部分）：双螺合酮保护的乳酸和乙醇酸烯醇酯的高度立体选择性烷基化

  摘要：

  被保护的乳酸烯醇化物已经与一系列亲电试剂烷基化，以产生具有中等至优异的立体选择性的取代的加合物。手性保护的乙醇酸加合物也已经以高的立体选择性进行了双烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75813-8

文献信息

• Boons G.-J., Downham R., Kun Soo Kim, Ley S. V., Woods M., Tetrahedron, 50 (1994) N 24, S 7157-7176
  作者：Boons G.-J., Downham R., Kun Soo Kim, Ley S. V., Woods M.

  DOI：——

  日期：——
• Dispiroketals in synthesis (part 6): Highly stereoselective alkylation of dispiroketal protected lactate and glycolate enolates
  作者：Robert Downham、Kun Soo Kim、Steven V. Ley、Martin Woods

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75813-8

  日期：1994.1

  Protected lactic acid enolates have been alkylated with a range of electrophiles to give the substituted adducts with moderate to excellent stereoselectivity. A chiral protected glycolic acid adduct has also been doubly alkylated with high stereoselectivity.

  被保护的乳酸烯醇化物已经与一系列亲电试剂烷基化，以产生具有中等至优异的立体选择性的取代的加合物。手性保护的乙醇酸加合物也已经以高的立体选择性进行了双烷基化。