5-溴-2-甲基烟酸甲酯 | 1215916-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲基烟酸甲酯
• 中文别名: 5-溴-2-甲基吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-methylnicotinate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-methyl-pyridine-3-carboxylate；methyl 5-bromo-2-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1215916-40-7
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: UZSAODVBMBLKCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲基烟酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 6-((1R)-1-phenylethyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  EP3327019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 5-溴-1,2,3-三嗪 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到5-溴-2-甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-三嗪与活化的酮或乙腈的级联亲核加成反应获得吡啶

  摘要：

  摘要我们研究了1,2,3-三嗪与活化乙腈或酮的级联亲核加成反应，该反应用于构建传统方法不易获得的高度取代的吡啶。该策略解决了药物化学目前面临的一些结构多样性问题，所得吡啶可用作合成相关药物的方便前体。特别是，我们的方法仅需几个步骤即可应用于市售药物依托考昔和几种生物学上重要的分子的合成。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.03.075

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155320A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170015655A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provide a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases, graft versus host disease, cancers, central nervous diseases including neurodegenerative diseases, Charcot-Marie-Tooth disease and the like, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗自身免疫疾病和/或炎症性疾病、移植物抗宿主病、癌症、包括神经退行性疾病、沙科-玛丽-图特病等在内的中枢神经疾病，以及包含该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022028572A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。
• 一种多取代吡啶衍生物的合成方法及用途
  申请人：重庆大学

  公开号：CN111004169B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明属于有机化学合成领域，涉及一种多取代吡啶衍生物的合成方法及用途，该方法以,2,3‑三嗪类化合物和酮类化合物为反应底物，能够在催化量的碱作用下仅通过一步反应合成多取代的吡啶，反应中不涉及到危险及管制药品的使用，为合成多取代吡啶提供了一种简单、安全、高效和环保的途径。本发明反应还可用于药物分子的合成，如一步合成药物分子依托考昔及其衍生物，此外，本发明所得产物经过进一步衍生化，还能够得到多种类型的含吡啶官能团活性分子，如二步合成活性分子2‑SORA。
• Nucleophilic Aromatic Substitution of 5-Bromo-1,2,3-triazines with Phenols
  作者：Han Luo、Yumeng Li、Yuan Zhang、Qixing Lu、Qiaoyu An、Mingchuan Xu、Shanshan Li、Jun Li、Baosheng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02543

  日期：2022.3.4

  Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction in classic textbook is a stepwise mechanism, and few examples of concerted reactions have been reported. Herein, we developed a concerted SNAr reaction of 5-bromo-1,2,3-triazines with phenols in which the nonclassic mechanism of this reaction could be revealed by calculation. Furthermore, the resulting 5-aryloxy-1,2,3-triazines could be used as convenient

  经典教科书中的亲核芳族取代（S N Ar）反应是逐步机制，很少有协同反应的例子报道。在此，我们开发了 5-bromo-1,2,3-triazines 与酚类的协同 S N Ar 反应，其中该反应的非经典机理可以通过计算揭示。此外，所得的 5-芳氧基-1,2,3-三嗪可用作方便的前体，以一锅法获得生物学上重要的 3-芳氧基-吡啶。