5-溴-2-甲氧基-3-硝基苯甲酸 | 60541-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲氧基-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-3-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid；5-Brom-2-methoxy-3-nitro-benzoesaeure
• CAS: 60541-89-1
• 化学式: C₈H₆BrNO₅
• 分子量: 276.043
• InChiKey: UYAFJWNETZAGDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  408.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基-3-硝基苯甲酸 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到3-氨基-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, composistions thereof and the use for nonsense suppression

  摘要：

  本发明公开了一种新型的羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物化合物，以及使用该羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物的方法和包含该化合物的药物组合物。该方法包括治疗或预防通过调节过早翻译终止或无意义介导的mRNA降解而改善的疾病，或改善与之相关的一个或多个症状的方法。

  公开号：

  US20080139632A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-溴-2-甲氧基-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  加强杂合肽中的周期性二级结构：一种新型的包含周期性的γ-转体的杂种Foldamer。

  摘要：

  本说明描述了新型混合型折叠式折叠器的设计，合成和构象研究，该折叠式折叠器采用了确定的紧凑的三维结构，该结构由折叠式折叠器成分的特殊构象特性共同决定。这种从头设计的折叠剂的显着特征是它能够显示出通过分子内氢键稳定的周期性γ转构象的能力。通过单晶X射线研究，溶液态NMR和从头算MO理论在HF / 6-31G *水平进行的构象研究强有力地支持了二肽和四肽折叠子中γ转角基序的普遍存在。大概是通过分叉的氢键稳定在固态和溶液态。

  DOI：

  10.1021/jo062032w

文献信息

• 含氮芳基衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN116262739A

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明涉及一种含氮芳基衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备TYK2抑制剂药物中的应用。
• Discovery of 2-methoxy-3-phenylsulfonamino-5-(quinazolin-6-yl or quinolin-6-yl)benzamides as novel PI3K inhibitors and anticancer agents by bioisostere
  作者：Teng Shao、Juan Wang、Jian-Gang Chen、Xiao-Meng Wang、Huan Li、Yi-Ping Li、Yan Li、Guang-De Yang、Qi-Bing Mei、San-Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.053

  日期：2014.3

  2-Substituted-3-sulfonamino-5-(quinazolin-6-yl or quinolin-6-yl)benzamides have been proposed as novel structures of PI3K inhibitors and anticancer agents based on bioisostere. In the present study, 2-substituted-3-sulfonamino-5-(4-morpholinoquinazolin-6-yl)benzamides and 2-methoxy-3-sulfonamino-5-(4-morpholinoquinolin-6-yl)benzamides were synthesized. Their antiproliferative activities in vitro were evaluated via MTT assay against four human cancer cell lines, including A549, HCT-116, U-87 MG and KB. The SAR of the title compounds was preliminarily discussed. Compound 1a with potent antiproliferative activity was tested for its inhibitory activity against MK and mTOR and its effect on the AKT and p-AKT(473). The anticancer effect of la was evaluated in established nude mice U-87 MG xenograft model. The results suggest that compound la can significantly inhibit PI3K/AKT/mTOR pathway and tumor growth. These findings strongly support the assumption that title compounds are potent PI3K inhibitors and anticancer agents. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• HYDROXYLATED 1,2,4-OXADIAZOLE BENZOIC ACID COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE IN BIOASSAYS
  申请人：Almstead Neil G.

  公开号：US20120087896A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Novel hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, methods of using and pharmaceutical compositions comprising a hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid derivative are disclosed. The methods include methods of treating or preventing a disease ameliorated by modulation of premature translation termination or nonsense-mediated mRNA decay, or ameliorating one or more symptoms associated therewith.
• US8101641B2
  申请人：——

  公开号：US8101641B2

  公开（公告）日：2012-01-24