5-[(4-((4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy)phenyl)methyl]-1-(3-bromopropyl)-1H-tetrazole | 122267-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[(4-((4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy)phenyl)methyl]-1-(3-bromopropyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-[4-[[4-[[1-(3-bromopropyl)tetrazol-5-yl]methyl]phenoxy]methyl]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
• CAS: 122267-76-9
• 化学式: C₂₃H₂₇BrN₄O₃
• 分子量: 487.396
• InChiKey: UIEWKKLWNXGIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-((4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy)phenyl)methyl]-1-(3-bromopropyl)-1H-tetrazole 、 二乙胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以77.8%的产率得到5-[(4-((4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenyl)methoxy)phenyl)methyl]-1-(3-(dimethylamino)propyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted tetrazoles and their use as leukotriene antagonists

  摘要：

  本发明提供了二取代四唑，可以在选定的组织中拮抗白三烯C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4的作用。这些二取代四唑用于制备药物配方和治疗由于白三烯C.sub.4、D.sub.4或E.sub.4过量引起的疾病的方法。

  公开号：

  US04820722A1

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0305085A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  The instant invention provides disubstituted tetrazoles that antagonizes the effect of leukotrienes C₄, D₄ and E₄ in selected tissues. The disubstituted tetrazoles are used in pharmaceutical formulations and methods of treatment of conditions caused by excessive amounts of leukotrienes C₄, D₄ or E₄ or any combination thereof, and have the formula: wherein: R₁ is C₁ to C₃ alkyl; R₂ is C₁ to C₆ alkyl or C₃ to C₆ alkenyl; R₃ is a hydrogen atom, chloro, bromo, nitro, or a group of the formula -NRaRb wherein Ra and Rb are the same or different and are a hydrogen atom, C₁ to C₄ alkyl, phenyl, benzyl, or C₁ to C₄ acyl; R₄ and R₅ are the same or different and are a hydrogen atom or C₁ to C₃ alkyl; W is from one to six; Z is O, S or a group of the formula -NRe , (wherein Re is a hydrogen atom, C₁ to C₄ alkyl, C₁ to C₄ acyl, phenyl, or benzyl); n is 0 to 6; Rc and Rd are the same or different and are hydrogen, hydroxy, halo or an ether group of the formula -O-(C₁ to C₆ alkyl); [Tet] is a disubstituted 1H- or 2H-tetrazolyl ring of the formula wherein: L is 1) C₁ to C₁₀ alkylidene; or 2) a group of the formula wherein y is 1 to 3 (and the phenyl ring is bonded to A); A is 1) 5-(tetrazolyl); 2) carboxy; 3) -NRfRg,wherein Rf and Rg are the same or different and are a hydrogen atom, C₁ to C₄ alkyl, phenyl, benzyl or C₁ to C₄ acyl; or 4) a group of the formula wherein q is 0, 1 or 2 and Rh is C₁ to C₄ alkyl, phenyl or benzyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明提供了能拮抗白三烯 C₄、D₄ 和 E₄ 在选定组织中的作用的二取代四唑。本发明的二取代四唑可用于治疗由白三烯 C₄、D₄ 或 E₄或它们的任何组合过量引起的疾病的药物制剂和方法，其式如下 其中 R₁ 是 C₁ 至 C₃ 烷基； R₂ 是 C₁ 至 C₆ 烷基或 C₃ 至 C₆ 烯基； R₃ 是氢原子、氯、溴、硝基或式 1 所示的基团 -NRaRb 其中，Ra 和 Rb 可以相同或不同，并且是氢原子、C₁ 至 C₄ 烷基、苯基、苄基、炔基或式 -NRaRb 的基团、 苯基、苄基或 C₁ 至 C₄酰基； R₄ 和 R₅ 相同或不同，并且是氢原子或 C₁ 至 C₃ 烷基； W 为 1 至 6； Z 是 O、S 或一个式中的基团 -NRe、 (其中 Re 是氢原子、C₁ 至 C₄烷基、C₁ 至 C₄酰基、苯基或苄基）； n 为 0 至 6； Rc 和 Rd 相同或不同，并且是氢、羟基、卤代或式 -O- （C₁ 至 C₆烷基）的醚基； [Tet] 是式中的二取代 1H- 或 2H- 四唑环 其中 L 是 1) C₁ 至 C₁₀ 亚烷基；或 2) 式中的基团 其中 y 为 1 至 3（苯基环与 A 键合）； A 是 1) 5-(四唑基) 2) 羧基 3) -NRfRg，其中 Rf 和 Rg 相同或不同，并且是氢原子、C₁ 至 C₄ 烷基、苯基、苄基或 C₁ 至 C₄酰基；或 4) 式中的基团 其中 q 为 0、1 或 2，Rh 为 C₁ 至 C₄ 烷基、苯基或苄基； 或其药学上可接受的盐。
• US4820722A
  申请人：——

  公开号：US4820722A

  公开（公告）日：1989-04-11
• Disubstituted tetrazoles and their use as leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04820722A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  The instant invention provides disubstituted tetrazoles that antagonizes the effect of leukotrienes C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4 in selected tissues. The disubstituted tetrazoles are used in pharmaceutical formulations and methods of treatment of conditions caused by excessive amounts of leukotrienes C.sub.4, D.sub.4 or E.sub.4 or any combination thereof.

  本发明提供了二取代四唑，可以在选定的组织中拮抗白三烯C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4的作用。这些二取代四唑用于制备药物配方和治疗由于白三烯C.sub.4、D.sub.4或E.sub.4过量引起的疾病的方法。