5-溴-2-甲氧基苯甲硫醚 | 66623-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-溴-2-甲氧基苯甲硫醚
• 英文名称: (5-bromo-2-methoxyphenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 5-Bromo-2-methoxythioanisole；4-bromo-1-methoxy-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 66623-79-8
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: ADJYZINEAMDEFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  106-107 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲硫醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 10-Methoxy-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-11-methylsulfanyl-6-oxapentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  EP2829537

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基茴香硫醚 在 sodium hydrogen sulfate 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-溴-2-甲氧基苯甲硫醚
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了式I的吡啶并酮化合物，这些化合物是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性地抑制环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，与构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）相对，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道（GI）和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性减少了目前市售的非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06307047B1

文献信息

• [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019141694A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, W, X, Y and Z are defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激酶活性的抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。
• Electrophilic substitutions with the electrogenerated sulfenium cation R1-S+
  作者：Quang Tho Do、Driss Elothmani、Georges Le Guillanton

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00871-5

  日期：1998.6

  The sulfenium cation R1-S+ electrogenerated by oxidation of organic disulfides, reacts with phenols, aromatic ethers and ketones bearing an hydrogen atom in α position, to give alkyl (aryl) sulfanyl compounds.

  通过有机二硫化物的氧化而电生成的sulf阳离子R 1 -S +与酚，芳族醚和在α位带有氢原子的酮反应，得到烷基（芳基）硫烷基化合物。
• Synthesis of Aryl Methyl Sulfides from Arysulfonyl Chlorides with Dimethyl Carbonate as the Solvent and C1 Source
  作者：Ren‐Guan Miao、Xinxin Qi、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.202101037

  日期：2021.10.7

  A new procedure for the synthesis of aryl methyl sulfides from dimethyl carbonate (DMC) and arylsulfonyl chlorides has been achieved. In this strategy, DMC plays a dual role as both, C1 building block and green solvent.

  已经实现了从碳酸二甲酯 (DMC) 和芳基磺酰氯合成芳基甲基硫化物的新方法。在该策略中，DMC 扮演着 C1 积木和绿色溶剂的双重角色。
• FUSED POLYCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUND, ORGANIC THIN FILM INCLUDING COMPOUND AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING ORGANIC THIN FILM
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20160226005A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  A fused polycyclic heteroaromatic compound represented by Chemical Formula 1A or 1B that has a compact planar structure in which eight or more rings are fused together.

  由化学式1A或1B表示的融合多环杂芳化合物，具有紧凑的平面结构，其中有八个或更多环融合在一起。
• [EN] NEW SUBSTITUTED BIPHENYL ANALOGUES AS DUAL INHIBITORS OF AROMATASE AND SULFATASE<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE BIPHÉNYLE COMME INHIBITEURS DOUBLES DE L'AROMATASE ET DE LA SULFATASE
  申请人：BEAUFOUR IPSEN TIANJIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015100609A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Provided are new biphenyl derivatives of formula (Ia). These compounds act as aromatase and sulfatase inhibitors. They are particularly useful for treating pathological conditions or diseases in which aromatase and sulfatase are involved. Moreover, provided are processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament, in particular for the treatment of diseases characterized by aromatase and sulfatase activity such as hormone-dependent cancers.

  提供的是化学式(Ia)的新的联苯衍生物。这些化合物作为芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂。它们特别适用于治疗涉及芳香化酶和硫酸酯酶的病理条件或疾病。此外，提供了制备这些化合物的方法以及含有所述产品的制药组合物，并将其用于制备药物，特别用于治疗由芳香化酶和硫酸酯酶活性特征的疾病，如激素依赖性癌症。