5-溴-2-甲氧基苯酚乙酸酯 | 66037-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 5-溴-2-甲氧基苯酚乙酸酯
• 中文别名: 5-溴-2-甲氧基苯基乙酸酯
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxyphenyl acetate
• 英文别名: (5-bromo-2-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 66037-04-5
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: PDRQWBQXDDHSFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  164-165 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯酚乙酸酯 在 (1S,4S)-2,5-diphenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 正丁基锂 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 阿普斯特
  参考文献：
  名称：

  手性二烯配体的铑催化剂不对称合成β-芳基β-亚氨基砜：Apremilast的合成

  摘要：

  手性铑（I）-二烯催化剂可在温和的反应条件下一步合成β-芳基β-亚氨基砜。通过选择手性二烯配体L1a或L2，可以以高的立体选择性接近手性β-芳基β-亚氨基砜靶的每个对映体。证明反应的范围，包括合成一个N保护的手性β-氨基β-苯基砜，并以有效合成富含杂原子的活性药物成分apremilast达到顶点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01513
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-4-methoxybenzoic acid 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-溴-2-甲氧基苯酚乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  ACTION OF BROMINE ON VANILLIN, ISOVANILLIN, AND SOME OF THEIR DERIVATIVES, AND MODIFICATION OF THE DIRECTIVE INFLUENCE OF HYDROXYL IN THESE COMPOUNDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01208a017

文献信息

• Treatment of Affective Disorder and Obesity with Topiramate
  作者：Christian J Teter、John J Early、Carol M Gibbs

  DOI：10.1345/aph.10027

  日期：2000.11

  To report a case of weight loss and mood stabilization in a patient being treated with the antiepileptic drug topiramate.

  A 37-year-old obese white woman with affective instability and obesity was being treated with adjunctive topiramate therapy. The patient lost 10 kg over 10 weeks of treatment with topiramate and improved clinically, as evidenced by a reduction in the number of × that she had to be admitted to a management unit for constant observation, and a decrease in the number of × that mechanical restraints or medication interventions were required for aggressive outbursts. Furthermore, the patient successfully completed two home visits while receiving topiramate therapy and was out of the hospital on her third home visit at the time of this writing.

  This case further strengthens previous reports that topiramate may be useful in treating affective disorders as well as inducing weight loss in a patient population in which weight gain is common. The patient discussed in this case report had no acute illnesses or changes in health status, no changes in diet, and no changes in her medications that could have accounted for the sudden weight loss. In addition, the patient's behavior did not improve until topiramate was added as adjunctive therapy of valproic acid, citalopram, and chlorpromazine during an adequate trial period.

  Controlled studies need to be performed to evaluate the use of topiramate in the psychiatric population and, in particular, the benefits of topiramate therapy in psychiatric patients with an additional diagnosis of obesity.

  以下是您请求的翻译结果：

  报告一例使用抗癫痫药物托吡酯治疗的患者的体重减轻和情绪稳定案例。

  一位37岁的肥胖白人女性，情绪不稳定且肥胖，正在接受辅助托吡酯治疗。患者在接受托吡酯治疗的10周内体重减轻了10公斤，并且临床状况有所改善，这从她需要被送入管理单位进行持续观察的次数减少以及需要机械约束或药物干预的激烈爆发次数减少中得到证明。此外，在接受托吡酯治疗期间，患者成功完成了两次家庭访问，并且在撰写本文时，她正在进行第三次家庭访问，已经出院。

  这个案例进一步强化了之前的报告，即托吡酯可能有助于治疗情感障碍以及在体重增加常见的人群中诱导体重减轻。本案例报告中的患者没有急性疾病或健康状况的变化，饮食没有变化，也没有药物变化，这些都不可能导致突然的体重减轻。此外，患者的行为在足疗程的试验期间，将托吡酯作为辅助治疗加入丙戊酸、西酞普兰和氯丙嗪后才有改善。

  需要进行控制研究，以评估托吡酯在精神病患者中的使用，特别是对于额外诊断为肥胖的精神病患者，托吡酯治疗的益处。

• 一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制 备方法和应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN104230611B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制备方法和应用。所述的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物结构通式为：本发明的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物可用于制备微管蛋白抑制剂、蛋白激酶抑制剂、治疗对细胞毒活性有反应的各种癌症如乳腺癌或结肠以及与异常血管生成相关的疾病癌的药物，具有高效、低毒、多重抑制效果的特点。
• Methods for preparation of apremilast
  申请人：National Taiwan Normal University

  公开号：US11008288B1

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention discloses a method for preparation of Apremilast. β-phthalimino vinylsulfones are reacted through the asymmetric addition reaction to form an addition product, and the drug of Apremilast can be obtained from the addition product through simple reactions. The method is a process for synthesizing Apremilast in a more efficient way.

  本发明公开了一种制备阿普利法酯的方法。通过不对称加成反应使β-邻苯二甲酰亚胺基乙烯磺酮发生反应形成加成产物，然后可以通过简单的反应从加成产物中得到阿普利法酯药物。该方法是以更高效的方式合成阿普利法酯的过程。
• Co-catalyzed reductive cyclization of azido and cyano substituted α,β-unsaturated esters with NaBH4: enantioselective synthesis of (R)-baclofen and (R)-rolipram
  作者：Abhimanyu S. Paraskar、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.017

  日期：2006.5

  Sodium borohydride in combination with a catalytic amount of CoCl2 has been found to be an excellent catalytic system in reductive cyclizations of suitably substituted azido and cyano groups of α,β-unsaturated esters to afford γ and δ-lactams in high yields. The process has been demonstrated for the enantioselective synthesis of (R)-baclofen, (R)-rolipram, and (R)-4-fluorophenylpiperidinone, a key

  已经发现，将硼氢化钠与催化量的CoCl 2结合使用，是对α，β-不饱和酯的适当取代的叠氮基和氰基进行还原环化以提供高收率的γ和δ-内酰胺的优良催化体系。已经证明该方法可用于（R）-baclofen，（R）-咯利普兰和（R）-4-氟苯基哌啶酮（（-）-帕罗西汀的关键中间体）的对映选择性合成。
• Direct Acetoxylation of Arenes
  作者：Thi Anh Hong Nguyen、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02183

  日期：2021.11.5

  Acetoxylation of arenes is an important reaction and an unmet need in chemistry. We report a metal-free, direct acetoxylation reaction using sodium nitrate under an anhydrous environment of trifluoroacetic acid, acetic acid, and acetic anhydride. Arenes (31 examples), with oxidation potentials (Eox, in V vs SCE) lower than benzene (2.48 V), were acetoxylated with good yields and regioselectivity. A

  芳烃的乙酰氧基化是一个重要的反应，也是化学中未满足的需求。我们报告了在三氟乙酸、乙酸和乙酸酐的无水环境下使用硝酸钠进行的无金属直接乙酰氧基化反应。芳烃（31 个实例）的氧化电位（E ox，单位为 V vs SCE）低于苯（2.48 V），以良好的产率和区域选择性被乙酰氧基化。提出了一种逐步的单电子转移机制。